7-(2-(4-fluorophenyl)-1H-indol-3-yl)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroazonino[5,4-b]indole | 1158806-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-(2-(4-fluorophenyl)-1H-indol-3-yl)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroazonino[5,4-b]indole
• CAS: 1158806-31-5
• 化学式: C₂₈H₂₆FN₃
• 分子量: 423.533
• InChiKey: DIWQWYFLFADPBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  657.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  43.61
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-(4-fluorophenyl)-1H-indol-3-yl)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroazonino[5,4-b]indole 在 盐酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (+/-)-harmacine
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of 7-Aryl-Octahydroazonino[5,4-b]indoles Based on the Fragmentation of Indolizino[8,7-b]indoles and the Insertion of Indoles and 3,4,5-Trimethoxyphenol

  摘要：

  一系列的7-芳基-八氢氮杂吲哚啉[5,4-b]咔唑化合物在一锅法中通过三组分反应制备，该反应以吲哚咔唑[8,7-b]咔唑、α-氯乙基氯甲酸酯（ACE-Cl）和活化芳烃（例如吲哚和3,4,5-三甲氧基苯酚）为原料。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087565
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 作用下， 反应 1.0h， 生成 7-(2-(4-fluorophenyl)-1H-indol-3-yl)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroazonino[5,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of 7-Aryl-Octahydroazonino[5,4-b]indoles Based on the Fragmentation of Indolizino[8,7-b]indoles and the Insertion of Indoles and 3,4,5-Trimethoxyphenol

  摘要：

  一系列的7-芳基-八氢氮杂吲哚啉[5,4-b]咔唑化合物在一锅法中通过三组分反应制备，该反应以吲哚咔唑[8,7-b]咔唑、α-氯乙基氯甲酸酯（ACE-Cl）和活化芳烃（例如吲哚和3,4,5-三甲氧基苯酚）为原料。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087565