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(S)-3-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyraldehyde | 392656-24-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-3-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyraldehyde
英文别名
——
(S)-3-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyraldehyde化学式
CAS
392656-24-5
化学式
C18H28O4Si
mdl
——
分子量
336.503
InChiKey
CPWJDRFNBHPAOM-OAHLLOKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.18
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

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文献信息

  • Selective cleavage of the trisubstituted cyclopropanes via cyclopropylcarbinyl radical fragmentation
    作者:Yuki Takekawa、Kozo Shishido
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)01366-0
    日期:1999.9
    The fragmentation reaction of the optically pure 2-aryl-3-alkylcyclopropylcarbinyl radicals 1 proceeded selectively to generate a benzyl radical and produce the optically pure 4-aryl-3-alkyl-1-butenes 2, which can serve as synthetically useful chiral building blocks.
    光学纯的2-芳基-3-烷基环丙基羰基基团1的裂解反应选择性地进行以生成苄基并产生光学纯的4-芳基-3-烷基-1-丁烯2,它们可用作合成上有用的手性结构单元。
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