6-methyl-3-phenylhept-5-en-1-ol | 684281-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-methyl-3-phenylhept-5-en-1-ol
• 英文别名: 6-methyl-3-phenyl-5-hepten-1-ol
• CAS: 684281-83-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: RPXKFICHWYUDRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-3-phenylhept-5-en-1-ol 在 三乙烯二胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到6-methyl-3-phenylhept-5-en-1-yl p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  烯氧基自由基6-外三环化的立体选择性

  摘要：

  研究的一组 6-exo-trig 环化不可逆地发生，并证明使用四氢吡喃衍生的过渡结构合理化 1 的闭环反应中的 2,6-顺式、2,5-反式和 2,4-顺式立体选择性是合理的-, 2-, 和 3-phenyl-6-methyl-5-hepten-1-oxyl 基团。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801116
• 作为产物：
  描述：

  7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methyl-5-phenyl-2-heptene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到6-methyl-3-phenylhept-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  烯氧基自由基6-外三环化的立体选择性

  摘要：

  研究的一组 6-exo-trig 环化不可逆地发生，并证明使用四氢吡喃衍生的过渡结构合理化 1 的闭环反应中的 2,6-顺式、2,5-反式和 2,4-顺式立体选择性是合理的-, 2-, 和 3-phenyl-6-methyl-5-hepten-1-oxyl 基团。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801116

文献信息

• Direct Catalytic Anti-Markovnikov Hydroetherification of Alkenols
  作者：David S. Hamilton、David A. Nicewicz

  DOI：10.1021/ja309635w

  日期：2012.11.14

  A direct intramolecular anti-Markovnikov hydroetherification reaction of alkenols is described. By employing Catalytic quantities of commercially available 9-mesityl-10-methylacridinium perchlorate and 2-phenyl-malononitrile as a redox-cycling source of a H-atom, we report the anti-Markovnikov hydroetherification of alkenes with complete regioselectivity, In addition, we present results demonstrating that this novel catalytic system can be applied to the anti-Markovnikov hydrolactonization of alkenoic acids.
• DIRECT ANTI-MARKOVNIKOV ADDITION OF ACIDS TO ALKENES
  申请人：The University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：US20150133680A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  A method of making an anti-Markovnikov addition product is carried out by reacting an acid with an alkene or alkyne in a dual catalyst reaction system to the exclusion of oxygen to produce said anti-Markovnikov addition product; the dual catalyst reaction system comprising a single electron oxidation catalyst in combination with a hydrogen atom donor catalyst. Compositions useful for carrying out such methods are also described.
• US9365530B2
  申请人：——

  公开号：US9365530B2

  公开（公告）日：2016-06-14