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3-苯基-1H-1,2,4-三唑-5-胺盐酸盐 | 10495-62-2

中文名称
3-苯基-1H-1,2,4-三唑-5-胺盐酸盐
中文别名
——
英文名称
5-phenyl-1H-[1,2,4]triazol-3-ylamine; hydrochloride
英文别名
3-Phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-amine hydrochloride;5-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-amine;hydrochloride
3-苯基-1H-1,2,4-三唑-5-胺盐酸盐化学式
CAS
10495-62-2
化学式
C8H8N4*ClH
mdl
——
分子量
196.639
InChiKey
GHDWCWCYOZPWHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.48
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi

SDS

SDS:3c1a5a95c95038424f6aa6398d7d13de
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Moss, Stephen F.; Taylor, David R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 9, p. 1987 - 1992
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-5-苯基-1,2,4-三唑盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以65%的产率得到3-苯基-1H-1,2,4-三唑-5-胺盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-pyridyl-substituted 5-amino-1,2,4-triazoles from aminoguanidine and pyridinecarboxylic acids
    摘要:
    Effect of the molar ratio between reagents, temperature, and synthesis duration on the yield of 3-pyridylsubstituted 5-amino-1,2,4-triazoles in the reaction of aminoguanidine hydrochloride with pyridinecarboxylic acids under acid catalysis conditions was studied. A single-reactor method for synthesis of 3-pyridyl-substituted 5-amino-1,2,4-triazoles and their hydrochlorides was developed.
    DOI:
    10.1134/s1070427211110097
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