3-苯基-1H-1,2,4-三唑-5-胺盐酸盐 | 10495-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-苯基-1H-1,2,4-三唑-5-胺盐酸盐
• 英文名称: 5-phenyl-1H-[1,2,4]triazol-3-ylamine; hydrochloride
• 英文别名: 3-Phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-amine hydrochloride；5-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-amine;hydrochloride
• CAS: 10495-62-2
• 化学式: C₈H₈N₄*ClH
• 分子量: 196.639
• InChiKey: GHDWCWCYOZPWHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-1H-1,2,4-三唑-5-胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-氨基-5-苯基-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  Moss, Stephen F.; Taylor, David R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 9, p. 1987 - 1992

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-苯基-1,2,4-三唑 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以65%的产率得到3-苯基-1H-1,2,4-三唑-5-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-pyridyl-substituted 5-amino-1,2,4-triazoles from aminoguanidine and pyridinecarboxylic acids

  摘要：

  Effect of the molar ratio between reagents, temperature, and synthesis duration on the yield of 3-pyridylsubstituted 5-amino-1,2,4-triazoles in the reaction of aminoguanidine hydrochloride with pyridinecarboxylic acids under acid catalysis conditions was studied. A single-reactor method for synthesis of 3-pyridyl-substituted 5-amino-1,2,4-triazoles and their hydrochlorides was developed.

  DOI：

  10.1134/s1070427211110097

文献信息

• Moss, Stephen F.; Taylor, David R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 9, p. 1987 - 1992
  作者：Moss, Stephen F.、Taylor, David R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3-pyridyl-substituted 5-amino-1,2,4-triazoles from aminoguanidine and pyridinecarboxylic acids
  作者：V. M. Chernyshev、E. V. Tarasova、A. V. Chernysheva、V. A. Taranushich

  DOI：10.1134/s1070427211110097

  日期：2011.11

  Effect of the molar ratio between reagents, temperature, and synthesis duration on the yield of 3-pyridylsubstituted 5-amino-1,2,4-triazoles in the reaction of aminoguanidine hydrochloride with pyridinecarboxylic acids under acid catalysis conditions was studied. A single-reactor method for synthesis of 3-pyridyl-substituted 5-amino-1,2,4-triazoles and their hydrochlorides was developed.