(3S)-2-((2R)-3-cyclopentyl-2-{[formyl(hydroxy)amino]methyl}propanoyl)-1-methyl-N-[3-(methyloxy)-2-pyrazinyl]-3-pyrazolidinecarboxamide | 1398751-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-2-((2R)-3-cyclopentyl-2-{[formyl(hydroxy)amino]methyl}propanoyl)-1-methyl-N-[3-(methyloxy)-2-pyrazinyl]-3-pyrazolidinecarboxamide
• 英文别名: (3S)-2-[(2R)-2-(cyclopentylmethyl)-3-[formyl(hydroxy)amino]propanoyl]-N-(3-methoxypyrazin-2-yl)-1-methylpyrazolidine-3-carboxamide
• CAS: 1398751-11-5
• 化学式: C₂₀H₃₀N₆O₅
• 分子量: 434.495
• InChiKey: HQBWBBHWDIBLNH-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl 2,3-di-tert-butyl pyrazolidine-1,2,3-tricarboxylate 在 palladium dihydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3S)-2-((2R)-3-cyclopentyl-2-{[formyl(hydroxy)amino]methyl}propanoyl)-1-methyl-N-[3-(methyloxy)-2-pyrazinyl]-3-pyrazolidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药学上可接受的盐，相应的制药组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。

  公开号：

  US20130345120A1

文献信息

• Peptide deformylase inhibitors
  申请人：Aubart Kelly M.

  公开号：US08901119B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  The present invention relates to a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods directed to bacterial infections and inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药用可接受的盐，相应的药物组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。
• US8901119B2
  申请人：——

  公开号：US8901119B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• [EN] PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PEPTIDE DÉFORMYLASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012122450A2

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods directed to bacterial infections and inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity.