3-苯基-1H-吲哚-2-碳酰肼 | 105492-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-苯基-1H-吲哚-2-碳酰肼
• 中文别名: 3-苯基-1H-吲哚-2-卡巴肼
• 英文名称: 3-phenyl-indole-2-carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: 3-Phenyl-indol-2-carbonsaeure-hydrazid；3-phenyl-1H-indole-2-carbohydrazide
• CAS: 105492-12-4
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• mdl: MFCD00974217
• 分子量: 251.288
• InChiKey: YJCHFYZYBSUQDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-240°C
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  7.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-1H-吲哚-2-碳酰肼 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 N'-[(2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-3-phenyl-1H-indole-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Mruthyunjayaswamy; Shanthaveerappa; Rajshekhar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 5, p. 453 - 460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-吲哚-2-羧酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以1.86 g (74%)的产率得到3-苯基-1H-吲哚-2-碳酰肼
  参考文献：
  名称：

  3-substituted indole antiproliferative angiogenesis inhibitors

  摘要：

  具有下式的3-取代吲哚羰肼对抑制血管生成和细胞增殖具有用处。还揭示了抑制血管生成和细胞增殖的组合物以及抑制哺乳动物中的血管生成和癌症的方法。

  公开号：

  US20020091148A1

文献信息

• 3-substituted indole antiproliferative angiogenesis inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020091148A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  3-Substituted indole carbohydrazides having the formula 1 are useful for inhibiting angiogenesis and cell proliferation. Also disclosed are compositions which inhibit angiogenesis and cell proliferation and methods of inhibiting angiogenesis and cancer in a mammal.

  具有下式的3-取代吲哚羰肼对抑制血管生成和细胞增殖具有用处。还揭示了抑制血管生成和细胞增殖的组合物以及抑制哺乳动物中的血管生成和癌症的方法。
• 3-substituted indole angiogenesis inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06323228B1

  公开（公告）日：2001-11-27

  3-Substituted indole carbohydrazides having the formula are useful for inhibiting angiogenesis. Also disclosed are angiogenesis-inhibiting compositions and methods of inhibiting angiogenesis in a mammal.

  具有以下公式的3-取代吲哚卡巴肼对抑制血管生成有用。还公开了抑制血管生成的组合物和在哺乳动物中抑制血管生成的方法。
• Hiremath, Shiva Yogi P.; Badami, Prema S.; Purohit, Muralidhar G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1235 - 1238
  作者：Hiremath, Shiva Yogi P.、Badami, Prema S.、Purohit, Muralidhar G.

  DOI：——

  日期：——
• Borsche; Klein, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1941, vol. 548, p. 74,80
  作者：Borsche、Klein

  DOI：——

  日期：——
• Hiremath, S. P.; Sonar, V. N.; Raja Sekhar, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 626 - 630
  作者：Hiremath, S. P.、Sonar, V. N.、Raja Sekhar, K.、Purohit, M. G.

  DOI：——

  日期：——