4-[(2S,3S)-3-((1E,3E,5Z,7E)-(S)-9-Acetoxy-tetradeca-1,3,5,7-tetraenyl)-oxiranyl]-butyric acid methyl ester | 111727-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-[(2S,3S)-3-((1E,3E,5Z,7E)-(S)-9-Acetoxy-tetradeca-1,3,5,7-tetraenyl)-oxiranyl]-butyric acid methyl ester
• CAS: 111727-59-4
• 化学式: C₂₃H₃₄O₅
• 分子量: 390.52
• InChiKey: SXFNJWDRFNIHRK-POAUFYEKSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2S,3S)-3-((1E,3E,5Z,7E)-(S)-9-Acetoxy-tetradeca-1,3,5,7-tetraenyl)-oxiranyl]-butyric acid methyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到methyl (7E,9E,11Z,13E,5S,6S,15S)-5,6-epoxy-15-hydroxyicosa-7,9,11,13-tetraenoate
  参考文献：
  名称：

  脂蛋白A和B的生物合成前体的立体选择性全合成：甲基（7 E，9 E，11 Z，13 E，5 S，6 S，15 S）-5,6-环氧-15-羟基二十碳五烯酸， 9,11,13-四烯酸酯及其5,6-甲烷类似物

  摘要：

  描述了脂蛋白A和B及其5，6-甲氧基类似物的生物合成前体的立体选择性和高效总合成。

  DOI：

  10.1039/c39860001816
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2S,3S)-3-((1E,3E,7E)-(S)-9-Hydroxy-tetradeca-1,3,7-trien-5-ynyl)-oxiranyl]-butyric acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-[(2S,3S)-3-((1E,3E,5Z,7E)-(S)-9-Acetoxy-tetradeca-1,3,5,7-tetraenyl)-oxiranyl]-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  脂蛋白A和B的生物合成前体的立体选择性全合成：甲基（7 E，9 E，11 Z，13 E，5 S，6 S，15 S）-5,6-环氧-15-羟基二十碳五烯酸， 9,11,13-四烯酸酯及其5,6-甲烷类似物

  摘要：

  描述了脂蛋白A和B及其5，6-甲氧基类似物的生物合成前体的立体选择性和高效总合成。

  DOI：

  10.1039/c39860001816