(R)-2-methyl-4-(α-phenylethyl)-3,4-dihydrobenzo[e][1,4]diazepin-5-one | 680860-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (R)-2-methyl-4-(α-phenylethyl)-3,4-dihydrobenzo[e][1,4]diazepin-5-one
• CAS: 680860-44-0
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• 分子量: 278.354
• InChiKey: CJOLIEKTMSSUGQ-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-methyl-4-(α-phenylethyl)-3,4-dihydrobenzo[e][1,4]diazepin-5-one 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (αR,2R)-1-benzoyl-2-methyl-4-(α-phenylethyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[e][1,4]diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of enantiopure (αR)-2-methyl-4-(α-phenylethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[e][1,4]diazepin-5-ones

  摘要：

  (alphaR,2R)- and (alphaR, 2S)-2-methyl-4-(alpha-phenylethyl) -1, 2,3,4-tetrahydro-benzo [e] [1,4]diazepin-5-ones 7 and 8 were synthesised by an intramolecular azide cycloaddition followed by stereoselective reduction of a bicyclic ketimine. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.11.033
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-allyl-2-azido-N-(α-phenylethyl)benzamide 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-2-methyl-4-(α-phenylethyl)-3,4-dihydrobenzo[e][1,4]diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of enantiopure (αR)-2-methyl-4-(α-phenylethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[e][1,4]diazepin-5-ones

  摘要：

  (alphaR,2R)- and (alphaR, 2S)-2-methyl-4-(alpha-phenylethyl) -1, 2,3,4-tetrahydro-benzo [e] [1,4]diazepin-5-ones 7 and 8 were synthesised by an intramolecular azide cycloaddition followed by stereoselective reduction of a bicyclic ketimine. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.11.033