1,3-bis(2,6-diisopropyl-4-(triethoxysilyl)phenyl)-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate | 1259556-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,3-bis(2,6-diisopropyl-4-(triethoxysilyl)phenyl)-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 1,3-bis(4-triethoxysilyl-2,6-diisopropylphenyl)-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate；[4-[3-[2,6-Di(propan-2-yl)-4-triethoxysilylphenyl]imidazol-1-ium-1-yl]-3,5-di(propan-2-yl)phenyl]-triethoxysilane;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1259556-12-1
• 化学式: CF₃O₃S*C₃₉H₆₅N₂O₆Si₂
• 分子量: 863.196
• InChiKey: MGYCGVBPMJQYOO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 在 甲酸 、 bis(acetonitrile)(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 一氯化碘 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 128.0h， 生成 1,3-bis(2,6-diisopropyl-4-(triethoxysilyl)phenyl)-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  从含有异构法呢烯的微生物代谢产物中纯化青蒿素前体紫穗槐二烯：固体钯化学催化法呢烯生成高沸点角鲨烯

  摘要：

  由于倍半萜合酶的复杂化学机制，微生物发酵产生的amorpha-4, 11-二烯（AD）含有沸点相似的异构体β-法呢烯（FA）。为了纯化 AD，使用固体 Pd 催化剂将 FA 转化为具有生物燃料价值的高沸点角鲨烯 (SQ)。(NHT)OS-Pd 催化剂在 80 °C 5 小时内，FA 转化率 >99.9%，SQ 选择性 >99.0%。此外，该催化剂表现出良好的稳定性和回收性能。当(NHT)OS-Pd应用于AD混合物时，几乎FA转化为SQ并且AD保持在预反应状态。由于SQ的沸点较高，AD很容易被蒸馏出来。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2023.106770

文献信息

• Three-dimensional cubic mesoporous materials with a built-in N-heterocyclic carbene for Suzuki–Miyaura coupling of aryl chlorides and C(sp3)-chlorides
  作者：Hengquan Yang、Guang Li、Zhancheng Ma、Jianbin Chao、Zhiqiang Guo

  DOI：10.1016/j.jcat.2010.09.004

  日期：2010.11

  New cubic cage-like mesoporous materials with a bulky N-heterocyclic carbene [IPr 1 3-bis(2 6-diisopro pylphenyl)imidazol-2-ylidene] precursor in the framework were synthesized by a co-condensation of IPr precursor-bridged organosilane and TEOS in the presence of template N-2 sorption XRD and TEM characterizations revealed that the mesostructural orderings of the synthesized materials depended on the molar fraction of the bridged organosilane in the initial gel mixture With the Increase in the molar fraction of the organosilane from 2 5% to 15% the mesostructure of the synthesized material changed from a well-ordered 3D ordered structure to a amorphous structure FT-IR and solid-state NMR characterizations confirmed that IPr carbene precursor was covalently integrated with the solid materials Such hybrid materials were able to coordinate Pd(acac)(2) leading to active solid catalysts for Suzuki-Miyaura couplings of less reactive aryl chlorides The solid catalyst could be reused 8 times without a significant decrease in activity Furthermore the solid catalyst was active for the coupling of C(sp(3))-chlorides and arylboronic acids (C) 2010 Elsevier Inc All rights reserved