3-苯基-2-丙烯-1-胺盐酸盐 | 17480-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯基-2-丙烯-1-胺盐酸盐
• 英文名称: (E)-3-phenylprop-2-en-1-amine hydrochloride
• 英文别名: (E)-3-phenylprop-2-en-1-ylammonium chloride；cinnamyl amine hydrochloride；(E)-3-phenylprop-2-en-1-ammonium chloride；3-phenyl-2-propen-1-amine hydrochloride；hydron;(E)-3-phenylprop-2-en-1-amine;chloride
• CAS: 17480-08-9
• 化学式: C₉H₁₁N*ClH
• 分子量: 169.654
• InChiKey: RHJVYCBQGSIGEG-KQGICBIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下，在惰性气氛中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-2-丙烯-1-胺盐酸盐 在 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [4-({(3,5-dimethoxy-4-methylbenzoyl)[(2E)-3-phenyl-2-propen-1-yl]amino}methyl)phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  从新型的溶血磷脂酸受体1拮抗剂发现ONO-7300243：从命中到领先

  摘要：

  溶血磷脂酸（LPA）通过一系列G蛋白偶联受体LPA 1-6引起各种生理反应。针对LPA 1的高通量筛选得到了化合物7a。随后优化的7a导致了ONO-7300243（17a）作为新型有效的LPA 1拮抗剂，在体内表现出良好的疗效。口服剂量为30 mg / kg的17a导致大鼠尿道内压力降低。值得注意的是，该化合物是在效力的α等于1肾上腺素能受体拮抗剂坦索罗辛，在临床实践中用于治疗伴有前列腺增生（BPH）的排尿困难。与坦洛新相比，化合物17a在该剂量下对平均血压没有影响。这些结果表明，LPA 1拮抗剂可用于治疗BPH而不会影响血压。在此，我们报告了一系列独特的LPA 1拮抗剂的体内领先效果及其体内功效。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00225
• 作为产物：
  描述：

  反-肉桂酰胺 在 [(aNHC)KN(SiMe₃)₂]₂ 、 频那醇硼烷 、 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 以84%的产率得到3-苯基-2-丙烯-1-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  使用基于NHC的异常钾络合物实现无过渡金属的伯酰胺催化还原：将亲核性与Lewis酸性活化相结合

  摘要：

  异常的基于N-杂环卡宾（aNHC）的钾络合物用作无过渡金属的催化剂，用于在环境条件下将伯酰胺还原为相应的伯胺。仅催化剂的2mol％负载显示出广泛的底物范围，包括具有优异的官能团耐受性的芳族，脂族和杂环伯酰胺。该方法适用于手性酰胺的还原，并用于克级的药学上有价值的前体的合成。在机理研究过程中，通过光谱技术分离和表征了几种中间体，并且通过单晶XRD表征了一种催化中间体。定义明确的催化剂和可分离的中间体，以及一些化学计量的原位实验 NMR实验和DFT研究帮助我们勾画出了该还原过程的机理途径，从而揭示了催化剂的双重作用，包括aNHC的亲核活化以及K离子的Lewis酸性活化。

  DOI：

  10.1039/c9sc05953a

文献信息

• PYRIMIDINE NUCLEUS-CONTAINING COMPOUND AND A MEDICAMENT CONTAINING THE SAME FOR A BLOOD OXYGEN PARTIAL PRESSURE AMELIORATION, AND A METHOD FOR PREPARING THE SAME
  申请人：——

  公开号：US20010006969A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  A pyrimidine nucleus-containing compound represented by the formula (I): 1 wherein ring A represents the ring of the formula (a): 2 in which R 1 is a nitro group, an amino group, a substituted amino group or a halogen atom, or the ring of the formula (b) 3 in which R 1′ is the group such as an alkyl group or an alkenyl group; R 2 to R 5 independently represent the group such as an alkyl group or an alkenyl group; with the proviso that at least one of R 2 to R 5 is an alkenyl group, or acid addition salts thereof.

  化合物的中心含有嘧啶核，其化学式表示为（I）： 其中环A代表化学式（a）的环： 其中R1是硝基、氨基、取代氨基或卤素原子，或者是化学式（b）的环： 其中R1'是诸如烷基或烯基等基团；R2到R5独立地代表诸如烷基或烯基等基团；但至少R2到R5中的一个是烯基，或其酸盐。
• Pyrimidine nucleus-containing compound and a medicament containing the same for a blood oxygen partial pressure amelioration, and a method for preparing the same
  申请人：Fujirebio Inc.

  公开号：US06339089B2

  公开（公告）日：2002-01-15

  A pyrimidine nucleus-containing compound represented by the formula (I): wherein ring A represents the ring of the formula (a): in which R1 is a nitro group, an amino group, a substituted amino group or a halogen atom, or the ring of the formula (b): in which R1′ is the group such as an alkyl group or an alkenyl group; R2 to R5 independently represent the group such as an alkyl group or an alkenyl group; with the proviso that at least one of R2 to R5 is an alkenyl group, or acid addition salts thereof.

  化合物的结构式（I）表示为含有嘧啶核的化合物： 其中环A代表结构式（a）的环： 其中R1是硝基、氨基、取代氨基或卤素原子，或结构式（b）的环： 其中R1'是诸如烷基或烯基的基团；R2至R5独立地代表诸如烷基或烯基的基团；但至少R2至R5中的一个是烯基，或其酸盐。
• Hydrogenation of Nitriles and Ketones Catalyzed by an Air-Stable Bisphosphine Mn(I) Complex
  作者：Stefan Weber、Berthold Stöger、Karl Kirchner

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03132

  日期：2018.11.16

  Efficient hydrogenations of nitriles and ketones with molecular hydrogen catalyzed by a well-defined bench-stable bisphosphine Mn(I) complex are described. These reactions are environmentally benign and atomically economic, implementing an inexpensive, earth-abundant nonprecious metal catalyst. A range of aromatic and aliphatic nitriles and ketones were efficiently converted into primary amines and

  描述了由定义明确的台式稳定双膦Mn（I）配合物催化的分子氢对腈和酮的有效加氢反应。这些反应在环境上是无害的，并且在原子上是经济的，从而实现了廉价的，富含地球的非贵金属催化剂。一系列芳香族和脂肪族腈和酮分别以良好或优异的收率有效地转化为伯胺和醇。腈的氢化反应在100°C下进行，催化剂负载量为2 mol％和20 mol％的碱（t- BuOK），而酮的氢化反应已经在50°C下进行，催化剂负载量为1 mol％和5摩尔％的碱。在两种情况下，均施加50 bar的氢气压力。
• Highly Stereoselective Intermolecular Haloetherification and Haloesterification of Allyl Amides
  作者：Bardia Soltanzadeh、Arvind Jaganathan、Richard J. Staples、Babak Borhan

  DOI：10.1002/anie.201502341

  日期：2015.8.10

  haloesterification reaction of allyl amides is reported. A variety of alkene substituents and substitution patterns are compatible with this chemistry. Notably, electronically unbiased alkene substrates exhibit exquisite regio‐ and diastereoselectivity for the title transformation. We also demonstrate that the same catalytic system can be used in both chlorination and bromination reactions of allyl amides with a variety

  报道了烯丙基酰胺的有机催化和高度区域、非对映和对映选择性分子间卤醚化和卤酯化反应。多种烯烃取代基和取代模式与该化学相容。值得注意的是，电子无偏的烯烃底物对于标题转化表现出精致的区域和非对映选择性。我们还证明，相同的催化系统可用于烯丙基酰胺与各种亲核试剂的氯化和溴化反应，而只需很少或无需修饰。
• 一种酰胺化合物还原制备胺类化合物的方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN112299938A

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明涉及一种酰胺化合物还原制备胺类化合物的方法，该方法是指在保护气氛中，将酰胺类化合物或环状酰胺、锆金属催化剂、频哪醇硼烷混合，于室温条件下进行酰胺还原反应，12~48h后通过氯化氢的乙醚溶液后处理，即得胺的盐酸盐化合物。本发明操作简单、成本低且具有良好的官能团耐受性和广泛的底物范围。