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ethyl 2-[methoxy(methyl)carbamoyl]-2-prop-2-enylpent-4-enoate | 827595-88-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-[methoxy(methyl)carbamoyl]-2-prop-2-enylpent-4-enoate
英文别名
——
ethyl 2-[methoxy(methyl)carbamoyl]-2-prop-2-enylpent-4-enoate化学式
CAS
827595-88-0
化学式
C13H21NO4
mdl
——
分子量
255.314
InChiKey
NRRWKJFYVNWKNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    296.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.71
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    55.84
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

SDS

SDS:33013dfca78a037a5f1a7d566cbf5217
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-[methoxy(methyl)carbamoyl]-2-prop-2-enylpent-4-enoate盐酸titanium(IV) tetraethanolate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇甲苯 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    新型含恶唑啉的手性螺环配体的研制
    摘要:
    带有螺骨架的双(恶唑啉)配体1的合成是通过四烯2的双闭环易位(RCM)和随后使用N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)形成恶唑啉环而实现的。由1和Cu(OTf)2或Cu(OAc)2制备的Cu-螺双(恶唑啉)配合物有效地用作手性催化剂,以促进羰基-烯反应或具有良好对映体控制的Henry反应。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2004.09.037
  • 作为产物:
    描述:
    二烯丙基丙二酸二乙酯二甲羟胺盐酸盐异丙基溴化镁 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以85%的产率得到ethyl 2-[methoxy(methyl)carbamoyl]-2-prop-2-enylpent-4-enoate
    参考文献:
    名称:
    新型含恶唑啉的手性螺环配体的研制
    摘要:
    带有螺骨架的双(恶唑啉)配体1的合成是通过四烯2的双闭环易位(RCM)和随后使用N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)形成恶唑啉环而实现的。由1和Cu(OTf)2或Cu(OAc)2制备的Cu-螺双(恶唑啉)配合物有效地用作手性催化剂,以促进羰基-烯反应或具有良好对映体控制的Henry反应。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2004.09.037
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