ethyl 2-methyl-4-phenyl-2-(trimethylsilyloxy)but-3-ynoate | 1015792-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-methyl-4-phenyl-2-(trimethylsilyloxy)but-3-ynoate
• CAS: 1015792-49-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃Si
• 分子量: 290.434
• InChiKey: WQLIPAXXMPLJDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-4-phenyl-2-(trimethylsilyloxy)but-3-ynoate 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到4-iodo-3-methyl-5-phenyl-3-(trimethylsilyl)oxy-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  亲电环化反应合成2（3 H）-呋喃酮

  摘要：

  由3-链烷酸酯和相应的酸通过亲电环化容易地制备各种高度取代的2（3H）-呋喃酮。在该过程中成功的亲电试剂包括I 2，ICl和PhSeCl。这种高效的方法在温和的条件下进行，可以耐受各种官能团，并且通常以高至极好的收率提供取代的2（3 H）-呋喃酮。

  DOI：

  10.1021/jo702666j
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 ethyl 2-hydroxy-2-methyl-4-phenyl-but-3-ynoate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到ethyl 2-methyl-4-phenyl-2-(trimethylsilyloxy)but-3-ynoate
  参考文献：
  名称：

  亲电环化反应合成2（3 H）-呋喃酮

  摘要：

  由3-链烷酸酯和相应的酸通过亲电环化容易地制备各种高度取代的2（3H）-呋喃酮。在该过程中成功的亲电试剂包括I 2，ICl和PhSeCl。这种高效的方法在温和的条件下进行，可以耐受各种官能团，并且通常以高至极好的收率提供取代的2（3 H）-呋喃酮。

  DOI：

  10.1021/jo702666j