2,3,4,5-tetramethoxy-6-(10-bromodecyl)-toluene | 1319741-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,3,4,5-tetramethoxy-6-(10-bromodecyl)-toluene
• 英文别名: 1-(10-Bromodecyl)-2,3,4,5-tetramethoxy-6-methylbenzene
• CAS: 1319741-65-5
• 化学式: C₂₁H₃₅BrO₄
• 分子量: 431.41
• InChiKey: UBJZMXZVVFWBCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-tetramethoxy-6-(10-bromodecyl)-toluene 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 6-(10-thioacetyldecyl)-ubiquinone
  参考文献：
  名称：

  Reversible Redox of NADH and NAD⁺ at a Hybrid Lipid Bilayer Membrane Using Ubiquinone

  摘要：

  Here, we report the reversible interconversion between NADH and NAD(+) at a low overpotential, which is in part mediated by ubiquinone embedded in a biomimetic membrane to mimic the initial stages of respiration. This system can be used as a platform to examine biologically relevant electroactive molecules embedded in a natural membrane environment and provide new insights into the mechanism of biological redox cycling.

  DOI：

  10.1021/ja204014s
• 作为产物：
  描述：

  11-溴过氧十一烷酸 在 钾硼氢 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2,3,4,5-tetramethoxy-6-(10-bromodecyl)-toluene
  参考文献：
  名称：

  Reversible Redox of NADH and NAD⁺ at a Hybrid Lipid Bilayer Membrane Using Ubiquinone

  摘要：

  Here, we report the reversible interconversion between NADH and NAD(+) at a low overpotential, which is in part mediated by ubiquinone embedded in a biomimetic membrane to mimic the initial stages of respiration. This system can be used as a platform to examine biologically relevant electroactive molecules embedded in a natural membrane environment and provide new insights into the mechanism of biological redox cycling.

  DOI：

  10.1021/ja204014s