(S)-6-isobutyl-3-methyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-c]isoxazol-4-one | 237765-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (S)-6-isobutyl-3-methyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-c]isoxazol-4-one
• 英文别名: (6S)-3-methyl-6-(2-methylpropyl)-5,6-dihydropyrrolo[3,4-c][1,2]oxazol-4-one
• CAS: 237765-68-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: MMIRZQYFOOFFNP-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.7±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-isobutyl-3-methyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-c]isoxazol-4-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[1-Hydroxy-3-phenyl-prop-(Z)-ylidene]-5-isobutyl-pyrrolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrroloisoxazoles as a Building Block for 3-Enoyltetramic Acids

  摘要：

  通过腈氧化物环加成制备的3-甲基吡咯并[3,4-c]异恶唑经过去质子化后与芳基醛缩合；与Mo(CO)6发生N-O键的断裂生成3-烯酰四氢喹啉酸，而与H2催化剂反应进一步还原得到3-酰基四氢喹啉酸。

  DOI：

  10.1055/s-2004-835640
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butyloxycarbonyl)-L-leucinal oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 45.92h， 生成 (S)-6-isobutyl-3-methyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-c]isoxazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  New routes towards reutericyclin analogues

  摘要：

  一系列N-酰基吡咯并[3,4-c]异恶唑及其衍生的N-酰基四氨酸已通过腈氧化物双极环加成方法合成，作为抗生素潜力的类药物再生菌素的类似物，对抗包括耐药性艰难梭状芽胞杆菌在内的医院获得性感染的革兰阳性细菌具有兴趣。

  DOI：

  10.1039/c3cc47867j

文献信息

• A Second-Generation Cycloaddition Route to 5-Substituted 3-Acyltetramic Acids
  作者：Raymond C. F. Jones、Claire E. Dawson、Mary J. O'Mahony

  DOI：10.1055/s-1999-3091

  日期：——

  The 1,3-dipolar cycloaddition of α-aminonitrile oxides, formed from α-amino-acids, to enamines of β-ketoesters affords 3-(1-aminoalkyl)isoxazole-4-carboxylic esters that are converted via pyrrolo[3,4-c]isoxazol-4-ones into 5-substituted 3-acetyltetramic acids.

  α-氨基腈氧化物与β-酮酯的寡肽烯烃发生1,3-偶极环加成反应，生成3-(1-氨基烷基)异噁唑-4-羧酸酯，随后通过吡咯并[3,4-c]异噁唑-4-酮转化为5-取代的3-乙酰基四氨酸。