((4R,5R)-2,2,5-Trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-propynoic acid methyl ester | 163161-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ((4R,5R)-2,2,5-Trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-propynoic acid methyl ester
• CAS: 163161-11-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: PNDFRKNTJAUTGS-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4R,5R)-2,2,5-Trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-propynoic acid methyl ester 在 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 氘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of specifically labelled 2,3,6-trideoxyhexoses

  摘要：

  Two synthetic approaches producing L-(-) and D-(+)-rhodinose (6 and 13 respectively), L-(-)-(19)- and D-(+)- amicetose and L- and D-enopyranose 15 specifically deuterated at C-2 and C-3 are described. The strategy which starts from threonine also offers the opportunity for the synthesis of the [I-C-13]-labelled compounds.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01081-a
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 (4R,5R)-4-(2,2-dibromovinyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolane 在 正丁基锂 作用下， 生成 ((4R,5R)-2,2,5-Trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-propynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of specifically labelled 2,3,6-trideoxyhexoses

  摘要：

  Two synthetic approaches producing L-(-) and D-(+)-rhodinose (6 and 13 respectively), L-(-)-(19)- and D-(+)- amicetose and L- and D-enopyranose 15 specifically deuterated at C-2 and C-3 are described. The strategy which starts from threonine also offers the opportunity for the synthesis of the [I-C-13]-labelled compounds.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01081-a