1-(2-aminothiazol-4-yl)-2-phenylethyl acetate | 1579278-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-aminothiazol-4-yl)-2-phenylethyl acetate
• CAS: 1579278-72-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 262.332
• InChiKey: HPCAPPODAWNCJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.9±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1-phenylbut-3-yn-2-yl acetate 在 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2-aminothiazol-4-yl)-2-phenylethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Hydration of Terminal Halo-Substituted Propargyl Carboxylates by Gold Catalyst: Synthesis of α-Acyloxy α′-Halo Ketones

  摘要：

  Regioselective hydration of the terminal halo-substituted propargyl carboxylate by gold(I) catalyst is reported. The mild catalytic conditions tolerate common acid-labile protecting groups, and a wide variety of α-acyloxy α'-halo ketones are efficiently synthesized within a short reaction time. The α-acyloxy α'-halo ketones are used for the synthesis of 2-aminothiazoles.

  DOI：

  10.1021/jo4027319