4-bromo-7-iodo-2-methylbenzo[b]thiophene | 1391908-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4-bromo-7-iodo-2-methylbenzo[b]thiophene
• 英文别名: 4-Bromo-7-iodo-2-methyl-1-benzothiophene
• CAS: 1391908-34-1
• 化学式: C₉H₆BrIS
• 分子量: 353.021
• InChiKey: ZRMLDQPBVFWPPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-{5-hexyl-2-[2-(triisopropylsilyl)ethynyl]-3-thienyl}phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 4-bromo-7-iodo-2-methylbenzo[b]thiophene 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 4-{4-[5-hexyl-2-(phenylethynyl)-3-thienyl]phenyl}-7-{4-[5-hexyl-2-(triisopropylsilylethynyl)-3-thienyl]phenyl}-2-methylbenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 4,7-Dibromobenzo[b]thiophene as a Versatile Building Block and Synthetic Application to a Bis(ethynylthienyl)oligoarene System

  摘要：

  苯并[b]噻吩、4,7-二溴苯并[b]噻吩、噻吩并[3,2-b]噻吩和3-溴噻吩并[3,2-b]噻吩通过AuCl催化的(叔丁硫基)(炔基)苯或(叔丁硫基)(炔基)噻吩的环化反应制备。对4,7-二溴苯并[b]噻吩的多种反应进行了研究，包括金属化和交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20100345
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dibromo-2-(t-butylsulfanyl)(ethynyl)benzene 在 正丁基锂 、 gold(I) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 4-bromo-7-iodo-2-methylbenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 4,7-Dibromobenzo[b]thiophene as a Versatile Building Block and Synthetic Application to a Bis(ethynylthienyl)oligoarene System

  摘要：

  苯并[b]噻吩、4,7-二溴苯并[b]噻吩、噻吩并[3,2-b]噻吩和3-溴噻吩并[3,2-b]噻吩通过AuCl催化的(叔丁硫基)(炔基)苯或(叔丁硫基)(炔基)噻吩的环化反应制备。对4,7-二溴苯并[b]噻吩的多种反应进行了研究，包括金属化和交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20100345