2c,6c-Dimethyl-3r-(hydroxymethyl)piperidine | 120447-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2c,6c-Dimethyl-3r-(hydroxymethyl)piperidine
• 英文别名: [(2S,3S,6R)-2,6-dimethylpiperidin-3-yl]methanol
• CAS: 120447-84-9
• 化学式: C₈H₁₇NO
• 分子量: 143.229
• InChiKey: ZZYBAGODPAGZGH-GJMOJQLCSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.889±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2c,6c-Dimethyl-3r-(hydroxymethyl)piperidine 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2c,3c,6c-Trimethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of 2,3,6-trisubstituted piperidines: an efficient total synthesis of (.+-.)-pumiliotoxin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00191a038
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-Methyl-4-pentenyl)hydroxylamine 在 sodium sulfate 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2c,6c-Dimethyl-3r-(hydroxymethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of 2,3,6-trisubstituted piperidines: an efficient total synthesis of (.+-.)-pumiliotoxin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00191a038

文献信息

• Stereospecific synthesis of 2,3,6-trisubstituted piperidines: an efficient total synthesis of (.+-.)-pumiliotoxin C
  作者：Norman A. LeBel、N. Balasubramanian

  DOI：10.1021/ja00191a038

  日期：1989.4