2-[4-[2-(4-Methoxyphenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]phenyl]ethyl methanesulfonate | 705934-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-[2-(4-Methoxyphenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]phenyl]ethyl methanesulfonate
• CAS: 705934-63-0
• 化学式: C₂₀H₁₉F₃N₂O₄S
• 分子量: 440.443
• InChiKey: ZOGOROSZZGETML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[2-(4-Methoxyphenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]phenyl]ethyl methanesulfonate 、 potassium phtalimide 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到2-[2-[4-[2-(4-Methoxyphenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]phenyl]ethyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物： 其中R1为氢或较低的烷基； R2为较低的烷基，等等； R3为较低的烷氧基，等等； R4为羟基，等等； X为氧、硫等； Y为CH或N； Z为较低的烷基烯基或较低的烯基烷基；以及 m为0或1；或其盐，可用作药物。

  公开号：

  US20040116475A1
• 作为产物：
  描述：

  [3-[4-[2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]phenyl]oxiran-2-yl]-cyclopropylmethanone 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到2-[4-[2-(4-Methoxyphenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]phenyl]ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物： 其中R1为氢或较低的烷基； R2为较低的烷基，等等； R3为较低的烷氧基，等等； R4为羟基，等等； X为氧、硫等； Y为CH或N； Z为较低的烷基烯基或较低的烯基烷基；以及 m为0或1；或其盐，可用作药物。

  公开号：

  US20040116475A1

文献信息

• Pyrazole Derivatives
  申请人：SHIRAI Fumiyuki

  公开号：US20070112037A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  A compound of the formula (I): wherein R 1 is hydrogen or lower alkyl; R 2 is lower alkyl, etc.; R 3 is lower alkoxy, etc.; R 4 is hydroxy, etc.; X is O, S, etc.; Y is CH or N; Z is lower alkylene or lower alkenylene; and m is 0 or 1; or salts thereof, which are useful as a medicament.

  化合物的公式（I）：其中R1为氢或低级烷基；R2为低级烷基等；R3为低级烷氧基等；R4为羟基等；X为O，S等；Y为CH或N；Z为低级烷基或低级烯基；m为0或1；或其盐。这些化合物在药物方面有用。
• US7183306B2
  申请人：——

  公开号：US7183306B2

  公开（公告）日：2007-02-27