1,1-dimethylethyl 4-(3-bromo-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11(S)-yl)-2(R)-[[2-[2-(1H-imidazol-1-yl)ethyl]-1-piperidinyl]carbonyl]-1-piperazinecarboxylate | 278786-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 4-(3-bromo-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11(S)-yl)-2(R)-[[2-[2-(1H-imidazol-1-yl)ethyl]-1-piperidinyl]carbonyl]-1-piperazinecarboxylate
• 英文别名: 1,1-DIMETHYLETHYL 4-[3-BROMO-8-CHLORO-6,11-DIHYDRO-5H-BENZO[5,6]CYCLOHEPTA[1,2-b]PYRIDIN-11(S)-YL)-2(R)-[[2-[2-(1H-IMIDAZOL-1-YL)ETHYL]-1-PIPERIDINYL]CARBONYL]-1-PIPERAZINECARBOXYLATE；tert-butyl (2R)-4-[(2S)-6-bromo-13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-yl]-2-[2-(2-imidazol-1-ylethyl)piperidine-1-carbonyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 278786-34-8
• 化学式: C₃₄H₄₂BrClN₆O₃
• 分子量: 698.103
• InChiKey: PTBRHICEMYAVGK-OBHMJHMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Sodium 1,1-dimethylethyl 4-(3-bromo-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11(S)-yl)-2(R)-carboxy-1-piperazinecarboxylate 、 2-[2-(1H-咪唑-1-基)乙基]哌啶 、 、 1-羟基苯并三唑 、 N-甲基吗啉 在 氩 、 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ammonium hydroxide 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 以to give the title compound (0.0172 g, 14%)的产率得到1,1-dimethylethyl 4-(3-bromo-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11(S)-yl)-2(R)-[[2-[2-(1H-imidazol-1-yl)ethyl]-1-piperidinyl]carbonyl]-1-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl protein transferase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物：1其中R8代表结合有一种咪唑基烷基的环状基团；R9代表氨基甲酸酯、尿素、酰胺或磺酰胺基团；其余取代基如本文中所定义。本发明还涉及使用上述化合物治疗癌症和抑制法美酰蛋白转移酶的方法。

  公开号：

  US20030040520A1

文献信息

• US6362188B1
  申请人：——

  公开号：US6362188B1

  公开（公告）日：2002-03-26