(3S)-N-hydroxy-4-({4-[(4-acetoxy-2-butynyl)oxy]phenyl}sulfonyl)-2,2-dimethyl-3-thiomorpholine carboxamide | 287405-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-N-hydroxy-4-({4-[(4-acetoxy-2-butynyl)oxy]phenyl}sulfonyl)-2,2-dimethyl-3-thiomorpholine carboxamide
• 英文别名: 4-[4-({(3S)-3-[(hydroxyamino)-carbonyl]-2,2-dimethyl-thiomorpholinyl}-sulfonyl)-phenoxy]-2-butynyl acetate；4-[4-[(3S)-3-(hydroxycarbamoyl)-2,2-dimethylthiomorpholin-4-yl]sulfonylphenoxy]but-2-ynyl acetate
• CAS: 287405-52-1
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₇S₂
• 分子量: 456.541
• InChiKey: NHSDVABICVFYQC-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-N-hydroxy-4-({4-[(4-acetoxy-2-butynyl)oxy]phenyl}sulfonyl)-2,2-dimethyl-3-thiomorpholine carboxamide 在 甲醇 、 水 、 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(3S)-N-hydroxy-4-({4-[(4-hydroxy-2-butynyl)oxy]phenyl}sulfonyl)-2,2-dimethyl-3-thiomorpholine carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing hydroxamic acids

  摘要：

  使用公式III的化合物制备公式I和II的化合物的过程，以及制备公式III的化合物的过程，其中R1-5和J如本文所定义。

  公开号：

  US20050272928A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-[(3R)-3-carbonochloridoyl-2,2-dimethylthiomorpholin-4-yl]sulfonylphenoxy]but-2-ynyl acetate 在 N,N-二甲基甲酰胺 羟胺 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3S)-N-hydroxy-4-({4-[(4-acetoxy-2-butynyl)oxy]phenyl}sulfonyl)-2,2-dimethyl-3-thiomorpholine carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing hydroxamic acids

  摘要：

  使用公式III的化合物制备公式I和II的化合物的过程，以及制备公式III的化合物的过程，其中R1-5和J如本文所定义。

  公开号：

  US20050272928A1

文献信息

• Acetylenic alpha -amino acid-based sulfonamide hydroxamic acid tace inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030008849A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  Compounds of the formula: 1 are useful in treating disease conditions mediated by TNF-&agr;, such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, sepsis, AIDS, ulcerative colitis, multiple sclerosis, Crohn's disease and degenerative cartilage loss.

  公式为1的化合物可用于治疗由TNF-&agr;介导的疾病条件，例如类风湿性关节炎、骨关节炎、败血症、艾滋病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、克罗恩病和退行性软骨丢失。
• Acetylenic alpha-amino acid-based sulfonamide hydroxamic acid tace inhibitors
  申请人：Levin I. Jeremy

  公开号：US20050113346A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Compounds of the formula: are useful in treating disease conditions mediated by TNF-α, such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, sepsis, AIDS, ulcerative colitis, multiple sclerosis, Crohn's disease and degenerative cartilage loss.

  式为的化合物在治疗由TNF-α介导的疾病条件方面非常有用，例如类风湿性关节炎、骨关节炎、败血症、艾滋病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、克罗恩病和退行性软骨损失。
• Method for the treatment of polycystic kidney disease
  申请人：——

  公开号：US20040063672A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention provides a method for treating, inhibiting the progression of, or eradicating polycystic kidney disease of in a patient in need thereof which comprises providing to said patient an effective amount of a TACE inhibitor compound alone or in combination with an effective amount of an EDF receptor kinase inhibitor.

  本发明提供了一种治疗、抑制进展或根除多囊肾病的方法，该方法包括向需要该治疗的患者提供有效量的TACE抑制剂化合物，单独或与有效量的EDF受体激酶抑制剂化合物联合使用。
• Enzymatic process for deacetylation of a phenoxy-alkynyl acetate to the corresponding alcohol
  申请人：Matur V. Ramesh

  公开号：US20050272725A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  A process for preparing the compound of formula II by reacting the compound of formula I with an enzyme that can hydrolyze the ester bond: where * indicates a chiral center, R 1 and R 2 each independently represent H, C 1 -C 6 alkyl, —CN or —CCH, and R 3 and R 4 each independently represent H or C 1 -C 6 alkyl.

  一种通过使式 I 的化合物与能水解酯键的酶反应制备式 II 的化合物的工艺： 其中 * 表示手性中心，R 1 和 R 2 各自独立地代表 H、C 1 -C 6 烷基、-CN 或 -CCH，而 R 3 和 R 4 各自独立地代表 H 或 C 1 -C 6 烷基。
• ACETYLENIC ALPHA-AMINO ACID-BASED SULFONAMIDE HYDROXAMIC ACID TACE INHIBITORS
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP1144368B1

  公开（公告）日：2004-07-14