3-苯基-2H-吖丙因-2-甲酰胺 | 28883-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-苯基-2H-吖丙因-2-甲酰胺
• 英文名称: 3-phenyl-2H-azirine-2-carboxamide
• CAS: 28883-94-5
• 化学式: C₉H₈N₂O
• mdl: MFCD18814423
• 分子量: 160.175
• InChiKey: YTIACUPRBWSAKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-2H-吖丙因-2-甲酰胺 、 1,2-乙二硫醇 以 aq. phosphate buffer 、 乙醇 为溶剂， 37.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2H-Azirines作为生物共轭技术中半胱氨酸残基的潜在双功能化学连接物。

  摘要：

  2H-Azirine-2-caboxamides被设计为在非常温和的反应条件下充当新型的双功能硫醇连接基。2H-叠氮基的CN双键的裂解通过硫醇加成和开环过程原位提供氨基酰胺官能团。在室温下不存在任何催化剂的情况下，它可与各种硫醇和2H-叠氮基一起使用。还证明了含半胱氨酸的肽可以在完全水溶液中有效地起作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00415
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-苯基异噁唑 在 iron(II) chloride tetrahydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以94%的产率得到3-苯基-2H-吖丙因-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  2H-Azirines作为生物共轭技术中半胱氨酸残基的潜在双功能化学连接物。

  摘要：

  2H-Azirine-2-caboxamides被设计为在非常温和的反应条件下充当新型的双功能硫醇连接基。2H-叠氮基的CN双键的裂解通过硫醇加成和开环过程原位提供氨基酰胺官能团。在室温下不存在任何催化剂的情况下，它可与各种硫醇和2H-叠氮基一起使用。还证明了含半胱氨酸的肽可以在完全水溶液中有效地起作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00415

文献信息

• Hoveyda–Grubbs II Catalyst: A Useful Catalyst for One-Pot Visible-Light-Promoted Ring Contraction and Olefin Metathesis Reactions
  作者：Yun Ge、Wangbin Sun、Bingbing Pei、Jia Ding、Yaojia Jiang、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00971

  日期：2018.5.4

  A one-pot reaction to synthesize functionalized 2H-azirines through visible-light-mediated ring contraction and olefin metathesis of isoxazoles is described. Hoveyda–Grubbs II catalyst was found to function as a photocatalyst for these transformations, allowing these processes to be carried out in a one-pot manner. This study offers a new entry for the application of Grubbs catalysts as efficient photocatalysts

  描述了通过可见光介导的环收缩和异恶唑的烯烃复分解反应合成官能化2 H-叠氮基的一锅反应。发现Hoveyda–Grubbs II催化剂可作为这些转化的光催化剂，使这些过程可以一锅法进行。这项研究为将Grubbs催化剂用作有效的光催化剂提供了一个新的切入点，并且为一锅法进行其他光反应和烯烃复分解提供了可能性。
• 一种α-氨基酸类衍生物的合成方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN110041237B

  公开（公告）日：2020-11-17

  本发明涉及一种α‑氨基酸类衍生物的合成方法，采用氮杂环丙烯化合物作为原料，在氮气保护的条件下，有机溶剂和缓冲溶液的混合体系里，利用巯基化合物进攻氮杂环丙烯化合物的碳氮双键，使得氮杂环丙烯化合物直接开环，生成了两分子巯基化合物加成在同一碳上的一种α氨基酸类衍生物。该合成方法可以在水相中直接反应，无需采用金属催化剂，反应条件简单，温和，反应产率高。