3,3-dimethyl-1-[(4-methylsulfonylphenyl)methyl]-5-[(2E)-2-(2-oxocycloheptylidene)hydrazinyl]indol-2-one | 1056563-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-[(4-methylsulfonylphenyl)methyl]-5-[(2E)-2-(2-oxocycloheptylidene)hydrazinyl]indol-2-one
• CAS: 1056563-09-7
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₄S
• 分子量: 467.589
• InChiKey: ZLJSVPGJJSXRCU-SZXQPVLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1-[(4-methylsulfonylphenyl)methyl]-5-[(2E)-2-(2-oxocycloheptylidene)hydrazinyl]indol-2-one 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 13,13-Dimethyl-15-[(4-methylsulfonylphenyl)methyl]-9,15-diazatetracyclo[8.7.0.02,8.012,16]heptadeca-1(17),2(8),10,12(16)-tetraene-7,14-dione
  参考文献：
  名称：

  Pentacyclic kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明提供了新型激酶抑制剂，可用作治疗剂，例如用于治疗恶性肿瘤，在该化合物具有一般式I的情况下，其中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2、R3和m在此处被定义。

  公开号：

  US20070037791A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Amino-3,3-dimethyl-1-[(4-methylsulfonylphenyl)methyl]indol-2-one 、 2-(hydroxymethylene)cycloheptanone 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,3-dimethyl-1-[(4-methylsulfonylphenyl)methyl]-5-[(2E)-2-(2-oxocycloheptylidene)hydrazinyl]indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pentacyclic kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明提供了新型激酶抑制剂，可用作治疗剂，例如用于治疗恶性肿瘤，在该化合物具有一般式I的情况下，其中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2、R3和m在此处被定义。

  公开号：

  US20070037791A1

文献信息

• US7749994B2
  申请人：——

  公开号：US7749994B2

  公开（公告）日：2010-07-06
• Pentacyclic kinase inhibitors
  申请人：Rawson E. Thomas

  公开号：US20070037791A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention provides novel kinase inhibitors that are useful as therapeutic agents for example in the treatment malignancies where the compounds have the general formula I wherein A, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R 1 , R 2 , R 3 and m are defined herein.

  这项发明提供了新型激酶抑制剂，可用作治疗剂，例如用于治疗恶性肿瘤，在该化合物具有一般式I的情况下，其中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2、R3和m在此处被定义。