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5-(Methoxymethyl)-1,4-dimethyl-1H-imidazole | 64689-21-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(Methoxymethyl)-1,4-dimethyl-1H-imidazole
英文别名
5-(methoxymethyl)-1,4-dimethylimidazole
5-(Methoxymethyl)-1,4-dimethyl-1H-imidazole化学式
CAS
64689-21-0
化学式
C7H12N2O
mdl
——
分子量
140.18
InChiKey
SLSQDVJMUXIBKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Compounds which inhibit beta-secretase activity and methods of use thereof
    申请人:Oklahoma Medical Research Foundation
    公开号:US20040121947A1
    公开(公告)日:2004-06-24
    Compounds inhibit memapsin 2 &bgr;-secretase activity and selectively inhibit memapsin 2 &bgr;-secretase activity relative to memapsin 1 &bgr;-secretase activity. The compounds are employed in methods to inhibit memapsin 2 &bgr;-secretase activity, in the treatment of Alzheimer's disease, in the inhibition of hydrolysis of a &bgr;-secretase site of a &bgr;amyloid precursor protein and to decrease &bgr;-amyloid protein in in vitro samples and in mammals. Proteins of memapsin 2 associated with compounds of the invention are crystallized.
    这些化合物抑制memapsin 2 β-分泌酶活性,并相对选择性地抑制memapsin 2 β-分泌酶活性,而相对于memapsin 1 β-分泌酶活性。这些化合物用于抑制memapsin 2 β-分泌酶活性的方法,用于治疗阿尔茨海默病,用于抑制β淀粉样前体蛋白的β-分泌酶位点的解,并用于减少体外样本和哺乳动物中的β-淀粉样蛋白。与本发明的化合物相关的memapsin 2蛋白被结晶。
  • [EN] FIVE-MEMBERED RING-SUBSTITUTED PYRIDAZINOL COMPOUND AND DERIVATIVES THEREOF, PREPARATION METHOD, HERBICIDAL COMPOSITION, AND APPLICATION<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDAZINOL SUBSTITUÉ PAR UN CYCLE À CINQ CHAÎNONS ET SES DÉRIVÉS, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION HERBICIDE ET APPLICATION<br/>[ZH] 五元环取代的哒嗪醇类化合物及其衍生物、制备方法、除草组合物和应用
    申请人:QINGDAO KINGAGROOT CHEMICAL COMPOUND CO LTD
    公开号:WO2019148851A1
    公开(公告)日:2019-08-08
    一种五元环取代的哒嗪醇类化合物及其衍生物、制备方法、除草组合物和应用。所述化合物如通式(I)所示,其中,X代表卤素、基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、R 1R 2N-(C=O)-、R 1R 2N-等;Ar代表(A);Het选自五元不饱和环,该环上除含有1-位上的C原子外,还含有0-4个以下原子或基团作为环的组成部分:O、NR b或S;R a选自以下基团中的一个或多个基团:氢,卤素,R-O-(CH 2) n-,R 1R 2R 3SiO-等;m为0或1,n、q分别代表0~8之间的整数,p代表1~8之间的整数;R代表氢,含有或不含有卤素的烷基、链烯基等;R b、R 1、R 2、R 3分别独立地代表氢,硝基,羟基,基等。所述化合物及其衍生物、组合物的除草活性非常高且对作物安全、选择性好。
  • COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:GHOSH Arun K.
    公开号:US20100267609A1
    公开(公告)日:2010-10-21
    Compounds inhibit memapsin 2 β-secretase activity and selectively inhibit memapsin 2 β-secretase activity relative to memapsin 1 β-secretase activity. The compounds are employed in methods to inhibit memapsin 2 β-secretase activity, in the treatment of Alzheimer's disease, in the inhibition of hydrolysis of a β-secretase site of a β-amyloid precursor protein and to decrease β-amyloid protein in in vitro samples and in mammals. Proteins of memapsin 2 associated with compounds of the invention are crystallized.
  • US7183288B2
    申请人:——
    公开号:US7183288B2
    公开(公告)日:2007-02-27
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