2-O-[2-Azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranosyl]glycolic acid | 262422-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-O-[2-Azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranosyl]glycolic acid
• 英文别名: 2-[[(2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-7-azido-2-phenyl-8-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]acetic acid
• CAS: 262422-51-5
• 化学式: C₂₉H₃₅N₃O₁₆
• 分子量: 681.607
• InChiKey: AYDVFXYARAAWDZ-JJPOBYDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-[2-Azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranosyl]glycolic acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以58.7%的产率得到(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-[[2-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxyacetyl]amino]-2-[[(2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]propanoyl]amino]pentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Hilaire, Phaedria M. St.; Cipolla, Laura; Franco, Alessandra, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 24, p. 3559 - 3564

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  羟基乙酸 、 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-galactopyranosyl trichloroacetimidate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到2-O-[2-Azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranosyl]glycolic acid
  参考文献：
  名称：

  Hilaire, Phaedria M. St.; Cipolla, Laura; Franco, Alessandra, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 24, p. 3559 - 3564

  摘要：

  DOI：