(Z)-1,2-bis-triethylsilyloxy-1-trimethylsilyloxy-ethene | 1044933-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-1,2-bis-triethylsilyloxy-1-trimethylsilyloxy-ethene
• CAS: 1044933-46-1
• 化学式: C₁₇H₄₀O₃Si₃
• 分子量: 376.759
• InChiKey: MNWPCLYIIKCFKO-MSUUIHNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,2-bis(triethylsilyloxy)-1-(trimethylsilyloxy)ethene 、 (Z)-1,2-bis-triethylsilyloxy-1-trimethylsilyloxy-ethene 、 N-benzylidene-1,1,1-trimethylsilanamine 在 三甲基氯硅烷 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 甲醇 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 cis-3-triethylsiloxy-4-phenyl-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Beta-lactam synthesis

  摘要：

  本发明涉及一种制备β-内酰胺的方法。通常，亚胺与酮乙缩醛或烯醇酸盐进行环缩合成β-内酰胺产物，这种“一锅法”合成过程通常在比传统工艺更高的温度下进行。

  公开号：

  US20060281914A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 triethylsilyl 2-(triethylsilyloxy)acetate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (E)-1,2-bis(triethylsilyloxy)-1-(trimethylsilyloxy)ethene 、 (Z)-1,2-bis-triethylsilyloxy-1-trimethylsilyloxy-ethene
  参考文献：
  名称：

  Beta-lactam synthesis

  摘要：

  本发明涉及一种制备β-内酰胺的方法。通常，亚胺与酮乙缩醛或烯醇酸盐进行环缩合成β-内酰胺产物，这种“一锅法”合成过程通常在比传统工艺更高的温度下进行。

  公开号：

  US20060281914A1