13-methyl-5,7,8,13,13b,14-hexahydro-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinoline | 64795-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 13-methyl-5,7,8,13,13b,14-hexahydro-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinoline
• 英文别名: 1-Methyl-yohimba-15,17,19-trien；N-Methyl-hexadehydroyohimban, 5,7,8,13,13b,14-Hexahydro-1'-methyl-benzindolo>2,3-a>chinolizin；1-Methyl-15,16,17,18,19,20-hexadehydroyomhimban；1-Methyl-15,16,17,18,19,20-hexadehydroyohimban；N-Methyl-hexadehydroyohimban；3-methyl-11,12,14,21-tetrahydro-1H-yohimban
• CAS: 64795-16-0
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂
• 分子量: 288.392
• InChiKey: OYUMKGXVVYDCKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  8.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基色胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 13-methyl-5,7,8,13,13b,14-hexahydro-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  与吲哚生物碱有关的合成实验

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550002675

文献信息

• Studies in the Indole Series. XII. Yohimbine (Part 3). A Novel Synthesis of the Yohimbine Ring Structure
  作者：Percy L. Julian、Arthur. Magnani

  DOI：10.1021/ja01177a076

  日期：1949.9