1-methyl-2',3',10',10'a-tetrahydro-1H,5'H-spiro[indole-3,1'-pyrrolo[1,2-b]isoquinolin]-2-one | 100408-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-methyl-2',3',10',10'a-tetrahydro-1H,5'H-spiro[indole-3,1'-pyrrolo[1,2-b]isoquinolin]-2-one
• 英文别名: 1-methyl-2',3',10',10'a-tetrahydro-5'H-spiro[indoline-3,1'-pyrrolo[1,2-b]isoquinolin]-2-one；1-Methyl-2',3',10',10'a-tetrahydro-5'H-spiro[indolin-3,1'-pyrrolo[1,2-b]isochinolin]-2-on；1-Methyl-2',3',10',10'a-tetrahydrospiroisochinolin>-on-(2)；1'-methylspiro[3,5,10,10a-tetrahydro-2H-pyrrolo[1,2-b]isoquinoline-1,3'-indole]-2'-one
• CAS: 100408-29-5
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O
• 分子量: 304.392
• InChiKey: SIDJLGODSOONER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2',3',10',10'a-tetrahydro-1H,5'H-spiro[indole-3,1'-pyrrolo[1,2-b]isoquinolin]-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 13-methyl-5,7,8,13,13b,14-hexahydro-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Studies in the Indole Series. XII. Yohimbine (Part 3). A Novel Synthesis of the Yohimbine Ring Structure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01177a076
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 钯 作用下， 200.0 ℃ 、10.67 kPa 条件下， 生成 1-methyl-2',3',10',10'a-tetrahydro-1H,5'H-spiro[indole-3,1'-pyrrolo[1,2-b]isoquinolin]-2-one
  参考文献：
  名称：

  吲哚系列研究；育亨宾 合成了yobyrine，yobyrone和tetrahydroyobyrine。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01181a052

文献信息

• Studies in the Indole Series. XII. Yohimbine (Part 3). A Novel Synthesis of the Yohimbine Ring Structure
  作者：Percy L. Julian、Arthur. Magnani

  DOI：10.1021/ja01177a076

  日期：1949.9
• Studies in the Indole Series. X. Yohimbine (Part 2). The Synthesis of Yobyrine, Yobyrone and “Tetrahydroyobyrine”
  作者：Percy L. Julian、William J. Karpel、Arthur Magnani、Edwin W. Meyer

  DOI：10.1021/ja01181a052

  日期：1948.1