N-(3-sulfamoylbenzyl)-2-(1-(di-tert-butoxycarbonylamino)isoquinolin-6-ylamino)-2-(3-vinylphenyl)acetamide | 918811-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-sulfamoylbenzyl)-2-(1-(di-tert-butoxycarbonylamino)isoquinolin-6-ylamino)-2-(3-vinylphenyl)acetamide
• 英文别名: tert-butyl N-[6-[[1-(3-ethenylphenyl)-2-oxo-2-[(3-sulfamoylphenyl)methylamino]ethyl]amino]isoquinolin-1-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 918811-24-2
• 化学式: C₃₆H₄₁N₅O₇S
• 分子量: 687.817
• InChiKey: GKEXLZBSQVQEMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-sulfamoylbenzyl)-2-(1-(di-tert-butoxycarbonylamino)isoquinolin-6-ylamino)-2-(3-vinylphenyl)acetamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(3-sulfamoylbenzyl)-2-(1-(di-tert-butoxycarbonylamino)isoquinolin-6-ylamino)-2-(3-ethylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants

  摘要：

  本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20070003539A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-sulfamoylbenzyl)-2-(3-bromophenyl)-2-(1-(di-tert-butoxycarbonylamino)isoquinolin-6-ylamino)acetamide 、 乙烯硼酐吡啶络合物 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 1.05h， 以60%的产率得到N-(3-sulfamoylbenzyl)-2-(1-(di-tert-butoxycarbonylamino)isoquinolin-6-ylamino)-2-(3-vinylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants

  摘要：

  本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20070003539A1

文献信息

• US7456195B2
  申请人：——

  公开号：US7456195B2

  公开（公告）日：2008-11-25