1,3-bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopenta[l]phenanthren-2-one | 1054451-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,3-bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopenta[l]phenanthren-2-one
• CAS: 1054451-69-2
• 化学式: C₃₁H₁₆F₆O
• 分子量: 518.458
• InChiKey: ALFYRRBATYVAEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopenta[l]phenanthren-2-one 、 9-溴菲 反应 1.0h， 以54%的产率得到9,18-bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]tetrabenz[a,c,h,j]anthracene
  参考文献：
  名称：

  D 2对称双并苯的构象反应

  摘要：

  纵向扭曲的多环芳烃9,18-二苯基四苯并[ a，c，h，j ]蒽（1），9,10,19,20-四苯基四苯并[ a，c，j，l ]萘并（2）的计算分析和9,10,11,20,21,22-六苯基四苯并[ a，c，l，n ]并五苯（3）是在B3LYP / 6-31G（d）的理论水平上进行的。在这些分子中针对两类构象反应定位了基态和过渡态结构：扭转反转（对映异构或外消旋反应）和苯基旋转，并计算了这些过程的活化自由能。在可能的情况下，将计算结果与新的和现有的实验数据进行比较，以确定这些构象反应的速率。对于某些过程，已经确定了多种途径，但是低能转变状态通常与普通化学直觉可能暗示的状态大不相同。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.030
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetone 、 菲醌 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以25%的产率得到1,3-bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopenta[l]phenanthren-2-one
  参考文献：
  名称：

  D 2对称双并苯的构象反应

  摘要：

  纵向扭曲的多环芳烃9,18-二苯基四苯并[ a，c，h，j ]蒽（1），9,10,19,20-四苯基四苯并[ a，c，j，l ]萘并（2）的计算分析和9,10,11,20,21,22-六苯基四苯并[ a，c，l，n ]并五苯（3）是在B3LYP / 6-31G（d）的理论水平上进行的。在这些分子中针对两类构象反应定位了基态和过渡态结构：扭转反转（对映异构或外消旋反应）和苯基旋转，并计算了这些过程的活化自由能。在可能的情况下，将计算结果与新的和现有的实验数据进行比较，以确定这些构象反应的速率。对于某些过程，已经确定了多种途径，但是低能转变状态通常与普通化学直觉可能暗示的状态大不相同。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.030