Pd{bis{o-(methylthio)phenyl}phenylphosphino}Cl2 | 18421-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: Pd{bis{o-(methylthio)phenyl}phenylphosphino}Cl2
• CAS: 18421-55-1；14876-88-1
• 化学式: C₂₀H₁₉Cl₂PPdS₂
• 分子量: 531.803
• InChiKey: OOOBLIZSEAKOPO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pd{bis{o-(methylthio)phenyl}phenylphosphino}Cl2 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hemilabile 钳形配体 PPh(o-C6H4SMe)2 的钯 (II) 配合物作为高活性和可回收的 Mizoroki-Heck 催化剂

  摘要：

  PdII 复合物与 PPh(o-C6H4SMe)2 作为钳形配体以 S,S',P- 或 S,P- 配位模式合成。配合物包括 [PdCl2{PPh(o-C6H4SMe)2}] (1)、[Pd(Me)Cl{PPh(o-C6H4SMe)2}] (2) 和 [Pd(X){PPh(o- C6H4SMe)2}]A [A = CF3SO3, X = Cl (3); A = CF3SO3，我（4）；A = PF6，X = Me (5)]。将 CO 插入这些配合物的 Pd-Me 键中导致 [Pd(COMe)Cl{PPh(o-C6H4SMe)2}] (6) 和 [Pd(COMe){PPh(o-C6H4SMe)2}]A [A = CF3SO3 (7); A = PF6 (8)]。其中一些配合物是良好的 Mizoroki-Heck 催化剂（用于碘苯与丙烯酸甲酯或苯乙烯之间的反应）。发现活性最强的催化剂是 [Pd(

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501354
• 作为产物：
  描述：

  sodium tetrachloropalladate(II) 、 bis(2-methylthiophenyl)phenylphosphine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到Pd{bis{o-(methylthio)phenyl}phenylphosphino}Cl2
  参考文献：
  名称：

  Hemilabile 钳形配体 PPh(o-C6H4SMe)2 的钯 (II) 配合物作为高活性和可回收的 Mizoroki-Heck 催化剂

  摘要：

  PdII 复合物与 PPh(o-C6H4SMe)2 作为钳形配体以 S,S',P- 或 S,P- 配位模式合成。配合物包括 [PdCl2{PPh(o-C6H4SMe)2}] (1)、[Pd(Me)Cl{PPh(o-C6H4SMe)2}] (2) 和 [Pd(X){PPh(o- C6H4SMe)2}]A [A = CF3SO3, X = Cl (3); A = CF3SO3，我（4）；A = PF6，X = Me (5)]。将 CO 插入这些配合物的 Pd-Me 键中导致 [Pd(COMe)Cl{PPh(o-C6H4SMe)2}] (6) 和 [Pd(COMe){PPh(o-C6H4SMe)2}]A [A = CF3SO3 (7); A = PF6 (8)]。其中一些配合物是良好的 Mizoroki-Heck 催化剂（用于碘苯与丙烯酸甲酯或苯乙烯之间的反应）。发现活性最强的催化剂是 [Pd(

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501354
• 作为试剂：
  描述：

  碘苯 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 Pd{bis{o-(methylthio)phenyl}phenylphosphino}Cl2 、 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以35%的产率得到Methyl cinnamate
  参考文献：
  名称：

  Hemilabile 钳形配体 PPh(o-C6H4SMe)2 的钯 (II) 配合物作为高活性和可回收的 Mizoroki-Heck 催化剂

  摘要：

  PdII 复合物与 PPh(o-C6H4SMe)2 作为钳形配体以 S,S',P- 或 S,P- 配位模式合成。配合物包括 [PdCl2{PPh(o-C6H4SMe)2}] (1)、[Pd(Me)Cl{PPh(o-C6H4SMe)2}] (2) 和 [Pd(X){PPh(o- C6H4SMe)2}]A [A = CF3SO3, X = Cl (3); A = CF3SO3，我（4）；A = PF6，X = Me (5)]。将 CO 插入这些配合物的 Pd-Me 键中导致 [Pd(COMe)Cl{PPh(o-C6H4SMe)2}] (6) 和 [Pd(COMe){PPh(o-C6H4SMe)2}]A [A = CF3SO3 (7); A = PF6 (8)]。其中一些配合物是良好的 Mizoroki-Heck 催化剂（用于碘苯与丙烯酸甲酯或苯乙烯之间的反应）。发现活性最强的催化剂是 [Pd(

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501354

文献信息

• Nuclear magnetic resonance investigations of a novel intramolecular methylthio replacement process in palladium(<scp>II</scp>) and platinum(<scp>II</scp>) complexes of mixed sulfur–phosphine ligands
  作者：Edward W. Abel、Jonathan C. Dormer、David Ellis、Keith G. Orrell、Vladimir Šik、Michael B. Hursthouse、Mohammed A. Mazid

  DOI：10.1039/dt9920001073

  日期：——

  palladium(II) and platinum(II) complexes with the mono- and bis-chelate ligands bis[o-(methylthio)phenyl]phosphine and tris[o-(methylthio)phenyl]phosphine have been prepared and characterised. Despite the potential tridenticity of the first ligand it acts as a P/S monochelate to form square-planar complexes of type [MPPh(C6H4SMe-o)2}X2](M = Pd, X = Cl, Br or I; M = Pt, X = Cl). Variable-temperature one-

  制备并表征了一系列具有单螯合配体和双螯合配体双[邻-（甲硫基）苯基]膦和三[邻-（甲硫基）苯基]膦的钯（II）和铂（II）配合物。尽管第一个配体具有潜在的三齿性，但它仍可作为P / S单螯合物形成[M PPh（C 6 H 4 SMe- o）2 } X 2 ]型方平面复合物（M = Pd，X = Cl ，Br或I； M = Pt，X = Cl）。可变温度的一维和二维NMR光谱显示，配位硫原子的金字塔形倒置伴随着侧基和键合甲硫基的交换。该Δ ģ‡这两个过程的值都在43–69 kJ mol –1的范围内，强烈依赖于金属和卤素。双（螯合物）配合物[M P（C 6 H 4 SMe- o） 3 } 2 ] [ClO 4 ] 2也是正方形平面，金属配位涉及每个配体一个磷和一个硫，另外两个对SMe组不协调。[Pd P（C 6 H 4 SMe- o） 3 } 2 ] [ClO 4 ] 2的X射线晶体结