(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl 4-chlorobenzoate | 1494702-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl 4-chlorobenzoate
• 英文别名: (1-phenyltriazol-4-yl)methyl 4-chlorobenzoate
• CAS: 1494702-67-8
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 313.743
• InChiKey: SAWOJVNTWGKHDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl 4-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  酯连接的1,4-二取代的1,2,3-三唑的区域选择性合成，抗菌和抗氧化活性

  摘要：

  摘要使用纤维素负载的碘化亚铜纳米粒子，通过苯甲酸丙-2-炔-1-基酯与芳香族叠氮化物之间的环加成反应，在水中进行酯连接的1,4-二取代的1,2,3-三唑的合成。通过诸如FT-IR，1 H NMR，13 C NMR光谱和质谱技术的各种光谱技术确认了所有合成的三唑的结构。体外评估了合成的三唑的抗菌和抗氧化活性。结果表明，大多数合成的化合物具有中等至良好的活性。通过X射线单晶衍射进一步确认了一种三唑的结构。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s00706-020-02604-7

文献信息

• Combining Oxidative N-Heterocyclic Carbene Catalysis with Click Chemistry: A Facile One-Pot Approach to 1,2,3-Triazole Derivatives
  作者：B. T. Ramanjaneyulu、Virsinha Reddy、Panjab Arde、Sriram Mahesh、R. Vijaya Anand

  DOI：10.1002/asia.201300138

  日期：2013.7

  A combination of the oxidative N‐heterocyclic carbene catalysis and click chemistry has been explored for the direct, one‐pot synthesis of 1,2,3‐triazole derivatives from aromatic aldehydes. This procedure was found to be very efficient and a variety of 1,2,3‐triazole derivatives could be accessed through their corresponding propargyl esters in moderate‐to‐good yields under mild conditions.

  已经探索了将氧化性N-杂环卡宾催化与点击化学相结合的方法，以从芳香族醛中直接，一锅法合成1,2,3-三唑衍生物。已发现该方法非常有效，在温和条件下，可以通过其相应的炔丙基酯以中等至良好的产率获得各种1,2,3-三唑衍生物。