diiodobis(tetrahydrofuran)iron(II) | 70317-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: diiodobis(tetrahydrofuran)iron(II)
• 英文别名: FeI₂(thf)₂
• CAS: 70317-92-9
• 化学式: C₈H₁₆FeI₂O₂
• 分子量: 453.87
• InChiKey: CXPYJDJQAXFKAF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tBu3SiSNa(THF)1.68 、 diiodobis(tetrahydrofuran)iron(II) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到cis-[(I(thf)Fe)2(μ-SSi-t-Bu3)2]
  参考文献：
  名称：

  [（tBu3SiS）MX]的聚集：{[Br2Fe（mu-SSitBu3）2FeBr（THF）] Na（THF）4}无穷大的结构，顺式[（THF）FeI] 2（mu-SSitBu3）2， [（tBu3SiS）Fe] 2（mu-SSitBu3）2，以及[（tBu3SiS）MX] n的比较结构和磁性研究（M = Fe，Co，X = Cl，n = 12； M = Fe，Ni，X = Br，n = 12； M = Fe，X = I，n = 14）。

  摘要：

  （t）Bu（3）SiSH和（t）Bu（3）SiSNa（THF）（x）（）的方便合成导致探索“（t）Bu（3）SiSMX”聚集。二聚体[[（（t）Bu（3）SiS）Fe]（2）（mu-SSi（t）Bu（3））（2）（1（2））由[{（Me（3 ）Si）（2）N} Fe]（2）（mu-N（SiMe（3））（2））（2）和硫醇及其在THF中的溶解生成（（t）Bu（3）SiS） （2）Fe（THF）（2）（1-（THF）（2））。硫醇盐的复分解过程产生聚集的前体[X（2）Fe]（mu-SSi（t）Bu（3））（2）[FeX（THF）] Na（THF）（4）（3-X，X = Cl，Br）和顺式-[（THF）IFe]（2）（mu-SSi（t）Bu（3））（2）（4）。3-Cl，3-Br和4的热脱溶剂作用提供了分子轮[Fe（mu-X）（mu-SSi（t）Bu（3））]（12）（C（6）H（6））（n ）（5-FeX，X

  DOI：

  10.1021/ic051289u
• 作为产物：
  描述：

  ferrous iodide 在 tetrahydrofuran 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 diiodobis(tetrahydrofuran)iron(II)
  参考文献：
  名称：

  亚磷酸铁（II）配合物的合成

  摘要：

  摘要通过Fe（P（OR）3）5（对于X = H，Me，CF 3）的氧化反应制备了阳离子铁（II）配合物[Fe（P（OR）3）5 X] +。 ）或在亚铁双（四氢呋喃）二卤化物络合物中添加亚磷酸酯（对于X = Cl，Br，I）。后一种反应在不同条件下通过两个明显不同的可分离物质进行，这两种物质均已通过光谱技术进行了表征，包括模拟31 P {1 H} NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)89461-x
• 作为试剂：
  描述：

  乙二醇 在 diiodobis(tetrahydrofuran)iron(II) 、 C₂₄H₄₃FeN₂P₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 氢气
  参考文献：
  名称：

  使用带有阴离子苯基 PCP 型钳形配体的铁-二氮配合物将二氮催化还原为氨和肼

  摘要：

  在固氮酶的合成模型中，具有 Fe-C 键的铁-二氮配合物近年来引起了越来越多的关注。在这里，我们报告了由阴离子苯基 PCP 和 POCOP 型钳形配体作为碳供体支持的方形平面铁 (I)-二氮配合物的合成。这些配合物在 -78 °C 下催化二氮（1 atm）与还原剂和质子源反应生成氨和肼，产生高达 252 equiv 的氨和 68 equiv 的肼（388 equiv 的固定 N 原子) 基于催化剂的铁原子。阴离子铁（0）-二氮配合物被认为是催化反应中必不可少的活性物质，是从相应的铁（I）-二氮配合物的还原中新分离出来的。本研究使用实验和 DFT 计算检查它们的反应性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20220048

文献信息

• CNC-pincer iron complexes containing a bis(N-heterocyclic carbene)Amido ligand: Synthesis and application to catalytic hydrogenation of alkenes
  作者：Wakano Taniguchi、Jun-ichi Ito、Makoto Yamashita

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121436

  日期：2020.9

  application of CNC-pincer Fe complexes containing a bis(NHC)amido ligand (NHC: N-heterocyclic carbene). Deprotonation of bis(3-isopropylimidazoliumyl)amine salt [(CNCiPr)H3]2+[I−]2 (1a) with lithium hexamethyldisilazide (LiHMDS) afforded the corresponding bis(NHC)amido-Li complex 2a. Treatment of in-situ generated 2a with FeI2(thf)2 gave a CNC-pincer Fe(II) iodide complex Fe(CNCiPr)I (3a) and a cationic

  这项工作研究了含有双（NHC）酰胺基配体（NHC：N-杂环卡宾）的CNC-钳制Fe络合物的制备和催化应用。双去质子化（3- isopropylimidazoliumyl）胺盐[（CNC我镨）H 3 ] 2+ [I - ] 2（1A）与六甲基二锂，得到相应的双（NHC）酰氨基- Li络合物（将LiHMDS）2A。用FeI 2（thf）2处理原位生成的2a得到CNC钳制的Fe（II）碘化物络合物Fe（CNC i Pr）I（3a）和阳离子均配型的Fe（III）络合物的[Fe（CNC我镨）2 ] +我- （4A）。的反应原位生成的图2a为Fe [N（森达3）2 ] 2产生的对应的酰胺络合物的Fe（CNC我镨）[N（森达3）2 ]（图5a）。类似地，较少受阻甲基类似物的去质子化[（CNC我）H 3 ] 2 + [I - ] 2（1B），然后用LiHMDS处理Fe [N（SiMe 3）2 ] 2，得到酰胺配合物Fe（CNC
• Flexibility of an Open Indenyl Ligand in Iron(II) Complexes
  作者：Andreas Glöckner、Thomas Bannenberg、Kerstin Ibrom、Constantin G. Daniliuc、Matthias Freytag、Peter G. Jones、Marc D. Walter、Matthias Tamm

  DOI：10.1021/om3003009

  日期：2012.6.25

  could be isolated, and the conversion of anti-2 into syn-2 was monitored by NMR spectroscopy at 35, 50, 65, and 80 °C, affording an enthalpy of activation of ΔH⧧ = 24(1) kcal mol–1 for this equilibrium reaction. On the basis of DFT calculations, a mechanism is proposed that proceeds via consecutive η3–η1–η3 interconversions and involves η3-benzyl intermediates. In contrast, rapid equilibration was observed

  [的Fel 2（THF）2 ]依次用的Li（C处理5我5）和phenylmethallyl的钾盐（“开放茚基”）配体oInd我，导致半开二茂铁[的选择性形成（η 5 -C 5我5）的Fe（η 5 -oInd我）]（1）。可变温度NMR研究表明，约有一个壁垒。12 kcal mol –1用于旋转苯基。所述oInd的表观不稳定性和敏感性我在配体1接受η 5 -η 3互允许的络合物的制备[（η 5 -C 5我5）的Fe（η 3 -oInd我）（L）]（2，L = CO; 3，L = IME; 4，L = PME 3）通过分别添加一氧化碳，1,3,4,5-四甲基咪唑啉-2-亚烷基（IMe）和三甲基膦。的η 3 -结合的配体phenylmethallyl在这些复合物最初采用的反相对于苯基和甲基取代基的相对位置取向，随后抗-到-顺异构化。对于L = CO，这两种异构体可以被分离，并且转化反- 2成顺式-
• Complexes of manganese, iron and cobalt with sterically demanding indenyl ligands
  作者：Miyuki Maekawa、Constantin G. Daniliuc、Matthias Freytag、Peter G. Jones、Marc D. Walter

  DOI：10.1039/c2dt31136d

  日期：——

  series of manganese, iron and cobalt complexes bearing sterically demanding 1,3-disubstituted indenyl ligands, 1,3-(Me3C)2C9H5 (IndtBu) (1) and 1,3-(C6H11)2C9H5 (IndcHexyl) (2), has been prepared. These complexes have been fully characterised by various spectroscopic techniques, elemental analysis, and X-ray diffraction experiments. In addition the electronic and steric properties of these ligands have

  一系列带有空间要求的1,3-二取代茚基配体，1,3-（Me 3 C）2 C 9 H 5（Ind t Bu）（1）和1,3-（C 6）的锰，铁和钴络合物H 11）2 C 9 H 5（Ind c己基）（2），已经准备好了。这些配合物已通过各种光谱技术，元素分析和X射线衍射实验得到了充分表征。另外，已经评估了这些配体的电子和位阻性质。尽管锥角和电子性质类似于1,2,4-（Me 3 C）3 C 5 H 2（Cp'），但茚基铁半三明治复合物仅在低温下稳定。这已被证明为1的Fel使用合适的捕获实验，如CO或NACP'除了得到1 -铁（CO）2我和1-FeCp'， 分别。总体而言，这些茚基化合物中的金属-配体键比相应的环戊二烯基衍生物中的弱。此外，通过固态磁化率研究在2–300 K的温度范围内确定，双（茚基）锰配合物1-Mn和2-Mn具有高自旋性。
• [Cp′FeI]2 as convenient entry into iron-modified pincer complexes: bimetallic η6,κ1-POCOP-pincer iron iridium compounds
  作者：Marc D. Walter、Peter S. White

  DOI：10.1039/c1nj20399a

  日期：——

  κ1-metallated POCOP–iridium pincer complexes [(Cp′Fe)(POCOP)Ir(H)(I)] ([5]++) and [(Cp′Fe)(POCOP)Ir(C2H4)] ([7]++) (POCOP = C6H3-2,6-(OPtBu2)2) was accomplished. In these heterometallic organometallic complexes, the π- and σ-electrons of the POCOP-pincer phenyl anion are involved in η6- and κ1-coordination to iron(II) and iridium(III) and iridium(I), respectively. [Cp′Fe]+ coordination alters the charge distribution

  的合成[（1,2,4-吨卜3 c ^ 5 ħ 2）的Fel] 2，[Cp'FeI] 2（1），和它的反应化学的描述。由于相对于形成的动力学稳定，络合物1对溶液和气相中的配体再分布显示出显着的稳定性。在配位溶剂中，二聚体被均裂裂解形成顺磁性单溶剂化16价电子（VE）加合物[Cp'FeI（L）]。这些溶剂加合物不稳定，在暴露于动态真空下会重新建立1。配合物1被证明是适合[Cp'Fe] +的合成子转移到的Ir钳形络合物和成功η 6 -coordination该片段的到的芳烃环κ 1个-metallated POCOP -铱络合物钳形[（Cp'Fe）（POCOP）IR（H）（I）]（[5] + +）和[（Cp'Fe）（POCOP）IR（C 2 H ^ 4）]（[7] + +）（POCOP = C 6 H ^ 3 -2,6-（OP吨卜2）2）中的溶液来完成的。在这些杂金属的有机金属络合物，所述POC
• Iron‐Mediated Coupling of Two Ethyl Anions to Form a 2‐Butyne Ligand
  作者：Heiko Bauer、Daniel Weismann、Gotthelf Wolmershäuser、Yu Sun、Helmut Sitzmann

  DOI：10.1002/ejic.201402143

  日期：2014.7

  of 12 involves the coupling of two ethyl groups with the loss of four hydrogen atoms and could also be observed in reactions of the bromide dimer 4 or the σ aryl complex 6 with ethylmagnesium bromide. The aluminates 3, 7, 8, and 10, the arene sandwich 11, the 2-butyne complex 12, as well as the alkylcyclopentadienyliron(II) halides [5CpFe(μ-Br)]2 (1), [4CpFe(μ-Br)]2 (4), and [4CpFe(μ-I)]2 (5) have been

  σ-芳基铁配合物 [5CpFe(C6H3iPr2-2,6)] (2, 5Cp = η5-C5iPr5) 和 [4CpFe(C6H3iPr2-2,6)] (6, 4Cp = η5-C5HiPr4) 可从卤化物中获得 [ 5CpFe(μ-Br)]2 (1) 和 [4CpFe(μ-Br)]2 (4) 已用于与三烷基铝化合物的 σ/π 重排反应。而三甲基铝可以添加到 2 和 6 中以形成芳基三甲基铝酸盐络合物 [5CpFe(μ,η6:η1-C6H3iPr2-2,6)AlMe3] (3) 和 [4CpFe(μ,η6:η1-C6H3iPr2-2,6) AlMe3] (7) 在干净的 σ/π 重排反应中，将三丙基铝加入到 6 中得到含有芳基（溴）二丙基铝酸盐复合物 [4CpFe(μ,η6:η1-C6H3iPr2-2,6)AlBr(C3H7)2 的混合物] (8). 使用三乙基铝，得到类似的产物混合物，可以分离得到芳基（溴）二乙基铝酸盐