methyl 13-cyclohexyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylate | 877286-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 13-cyclohexyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylate
• 英文别名: methyl 13-cyclohexyl-6,7-dihydro-6-oxo-5H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylate；methyl 13-cyclohexyl-6-oxo-5,7-dihydroindolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylate
• CAS: 877286-38-9
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₃
• 分子量: 387.478
• InChiKey: COUIFAPNAUNDMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 13-cyclohexyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到methyl 13-cyclohexyl-6-hydroxy-6,7-dihydro-5H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HCV replication

  摘要：

  化合物I的吲哚类化合物已被描述。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。还描述了包含这些化合物的不同形式和组成，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20060046983A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 13-cyclohexyl-6-hydroxy-6,7-dihydro-5H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylate 在 邻苯二甲酸二甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 13-cyclohexyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Indolo[2,1-a][2]benzazepine and Indolo[2,1-a][2]-benzazocine

  摘要：

  以甲基2-溴为原料合成功能化6,7-二氢-5H-吲哚并[2,1-a][2]苯并氮杂卓和5,6,7,8-四氢吲哚并[2,1-a][2]苯并佐辛-3-环己基-1H-吲哚-6-羧酸酯，以RCM为关键步骤生成四环吲哚并[2,1-a][2]苯并氮杂卓和吲哚[2,1-a][2]苯并佐辛核心结构，已概述。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217168

文献信息

• Inhibitors of HCV replication
  申请人：Hudyma W. Thomas

  公开号：US20060046983A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Indole compounds of Formula I are described. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV. Different forms and compositions comprising the compounds are also described as well as methods of preparing the compounds.

  化合物I的吲哚类化合物已被描述。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。还描述了包含这些化合物的不同形式和组成，以及制备这些化合物的方法。
• Tetracyclic Indole Derivatives as Antiviral Agents
  申请人：Ercolani Caterina

  公开号：US20080261938A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to tetracyclic indole compounds of formula (I); wherein R 1 , R 2 , R 14 , R 15 , A, Ar, Y and Z are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising them, and their use for the treatment or prevention of infection by hepatitis C virus.

  本发明涉及式(I)的四环吲哚化合物；其中R1、R2、R14、R15、A、Ar、Y和Z在此定义，以及其药学上可接受的盐、包括它们的制药组合物，以及它们用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的用途。
• Antiviral Indoles
  申请人：Stansfield Ian

  公开号：US20100076046A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Compounds of the formula (I) wherein A, B, D, M, Ar, W, X, Y, Z and R 1 are as defined herein, are useful in the prevention and treatment of hepatitis C infections. The compounds, their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine are disclosed.

  公式（I）中的化合物，其中A，B，D，M，Ar，W，X，Y，Z和R1的定义如下，对于预防和治疗丙型肝炎感染是有用的。本文公开了这些化合物的制备方法、含有它们的制药组合物以及它们在医学上的使用。
• Tetracyclic indole derivatives as antiviral agents
  申请人：Istituto di Richerche di Biologia Molecolare P Angeletti SpA

  公开号：US07662809B2

  公开（公告）日：2010-02-16

  The present invention relates to tetracyclic indole compounds of formula (I); wherein R1, R2, R14, R15, A, Ar, Y and Z are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising them, and their use for the treatment or prevention of infection by hepatitis C virus.

  本发明涉及式(I)的四环吲哚化合物；其中R1、R2、R14、R15、A、Ar、Y和Z在此定义，并且其药学上可接受的盐，包括它们的制药组合物，以及它们用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的用途。
• SUBSTITUTED FURO [2,3-B]PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1558252B1

  公开（公告）日：2007-10-10