7,14-bis(4-tolyl)dibenzo[de,mn]naphthacene | 1255533-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 7,14-bis(4-tolyl)dibenzo[de,mn]naphthacene
• CAS: 1255533-15-3
• 化学式: C₃₈H₂₆
• 分子量: 482.624
• InChiKey: KNEGNTFFGGFTPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.84
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,14-bis(4-tolyl)dibenzo[de,mn]naphthacene 在 iron(III) chloride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 15,30-Dimethyldecacyclo[18.14.2.02,19.03,12.04,9.05,34.013,18.024,36.027,35.028,33]hexatriaconta-1(34),2(19),3(12),4(9),5,7,10,13(18),14,16,20,22,24(36),25,27(35),28(33),29,31-octadecaene 、
  参考文献：
  名称：

  二萘并蒽和二茚并蒽：合成，结构分析和性能

  摘要：

  通过7,14-二芳基并蒽的氧化环脱氢和钯催化的环化反应分别合成了并蒽基的缩合芳烃二萘并蒽和二茚并并蒽。通过X射线晶体学分析它们的结构。研究了这些化合物的光物理和电化学性质。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00637
• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-8-(p-tolylethynyl)naphthalene 在 三(2-呋喃基)膦 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 以46%的产率得到7,14-bis(4-tolyl)dibenzo[de,mn]naphthacene
  参考文献：
  名称：

  二苯并[de，mn]萘并蒽的合成，结构和光物理性质

  摘要：

  蒽通过Pd催化的1-乙炔基-8-碘萘的环二聚反应合成。X射线晶体分析证实了这些环加合物的结构。晶体结构中的键长和键交替表明标题化合物的中心两个六元环缺乏芳香性。

  DOI：

  10.1002/anie.201001929