2-bromo-5-cyclopropylpyrimidine | 1353855-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-bromo-5-cyclopropylpyrimidine
• CAS: 1353855-47-6
• 化学式: C₇H₇BrN₂
• 分子量: 199.05
• InChiKey: GVEMLFXIMNUSPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-cyclopropylpyrimidine 、 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 、 cataCXium Pd G₄ 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 (S)-7-(5-cyclopropylpyrimidin-2-yl)-6-fluoro-3-(4-((6-oxo-5-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridazin-4-yl)amino)pentyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2023/147418

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE, ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2012103008A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula I, compositions thereof, and methods of their use.

  提供了某些Formula I的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Luckhurst Christopher A

  公开号：US20140163009A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula I, compositions thereof, and methods of their use.

  提供了某些式I的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，它们的组成物以及使用它们的方法。
• US9765054B2
  申请人：——

  公开号：US9765054B2

  公开（公告）日：2017-09-19