(3S,4S)-N-(tert-butyldimethylsilyloxycarbonyl)-4-amino-6-methyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptanoic acid ethyl ester | 124042-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-N-(tert-butyldimethylsilyloxycarbonyl)-4-amino-6-methyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptanoic acid ethyl ester
• CAS: 124042-12-2
• 化学式: C₂₃H₄₉NO₅Si₂
• 分子量: 475.817
• InChiKey: FVTDGUFYUSVRDZ-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-N-(tert-butyldimethylsilyloxycarbonyl)-4-amino-6-methyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptanoic acid ethyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(3S,4S)-O-(tert-butyldimethylsilyloxy)-statine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and reactions of silyl carbamates. 1. Chemoselective transformation of amino protecting groups via tert-butyldimethylsilyl carbamates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a015
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 (3S,4S)-ethyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxy-6-methylheptanoate 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以1.20 g的产率得到(3S,4S)-N-(tert-butyldimethylsilyloxycarbonyl)-4-amino-6-methyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and reactions of silyl carbamates. 1. Chemoselective transformation of amino protecting groups via tert-butyldimethylsilyl carbamates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a015