4-((4-nitrophenyl)amino)-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2H-chromen-2-one | 1264667-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-((4-nitrophenyl)amino)-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2H-chromen-2-one
• CAS: 1264667-99-3
• 化学式: C₁₇H₉F₃N₂O₅
• 分子量: 378.264
• InChiKey: NBNPOPRKUJAGGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  102.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-nitrophenyl)amino)-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2H-chromen-2-one 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到9-nitro-7-(trifluoromethyl)-6H-chromeno[4,3-b]quinolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  4-Chloro-3-(trifluoroacetyl)coumarin as a novel building block for the synthesis of 7-(trifluoromethyl)-6H-chromeno[4,3-b]quinolin-6-ones

  摘要：

  4-Chloro-3-(trifluoroacetyl)coumarin was synthesized for the first time via direct TMSCl-mediated acylation of 4-hydroxycoumarin with TFAA followed by the treatment with POCl3. The reaction of 4-chloro-3-(trifluoroacetyl)coumarin with commercially available anilines is a two-step method, which affords a set of 7-(trifluoromethyl)-6H-chromeno[4,3-b]quinolin-6-ones in good to excellent yields. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.028
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3-(trifluoroacetyl)-2H-1-benzopyran-2-one 、 4-硝基苯胺 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到4-((4-nitrophenyl)amino)-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-Chloro-3-(trifluoroacetyl)coumarin as a novel building block for the synthesis of 7-(trifluoromethyl)-6H-chromeno[4,3-b]quinolin-6-ones

  摘要：

  4-Chloro-3-(trifluoroacetyl)coumarin was synthesized for the first time via direct TMSCl-mediated acylation of 4-hydroxycoumarin with TFAA followed by the treatment with POCl3. The reaction of 4-chloro-3-(trifluoroacetyl)coumarin with commercially available anilines is a two-step method, which affords a set of 7-(trifluoromethyl)-6H-chromeno[4,3-b]quinolin-6-ones in good to excellent yields. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.028