ethyl 2-(but-3-enyl)-9,10-dihydro-3-hydroxy-1-methylphenanthrene-4-carboxylate | 948054-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(but-3-enyl)-9,10-dihydro-3-hydroxy-1-methylphenanthrene-4-carboxylate
• CAS: 948054-07-7
• 化学式: C₂₂H₂₄O₃
• 分子量: 336.431
• InChiKey: MZBCZPNXKNQTHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(but-3-enyl)-9,10-dihydro-3-hydroxy-1-methylphenanthrene-4-carboxylate 在 Grubbs catalyst first generation 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 6,8,9,12-tetrahydro-7-methyl-5H-phenanthro[3,2-b]oxocine-14-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）的[3 + 3]环化反应，合成2,5-二氢苯并[ b ]氧杂环丁烷和5,6-二氢-2 H-苯并[ b ]氧肟酮

  摘要：

  基于“ [3 + 3]环化-烯烃复分解”的策略，制备了功能化的2,5-二氢苯并[ b ]氧杂环庚烷和5,6-二氢-2 H-苯并[ b ]氧肟酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.056
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxy-1,3-bis(trimethylsilyloxy)octa-1,3,7-triene 、 1-(1-Trimethylsilyloxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)ethanone 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 以33%的产率得到ethyl 2-(but-3-enyl)-9,10-dihydro-3-hydroxy-1-methylphenanthrene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）的[3 + 3]环化反应，合成2,5-二氢苯并[ b ]氧杂环丁烷和5,6-二氢-2 H-苯并[ b ]氧肟酮

  摘要：

  基于“ [3 + 3]环化-烯烃复分解”的策略，制备了功能化的2,5-二氢苯并[ b ]氧杂环庚烷和5,6-二氢-2 H-苯并[ b ]氧肟酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.056