1H-Benzoimidazole-2-carboxylic acid [1-(4-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide | 107997-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1H-Benzoimidazole-2-carboxylic acid [1-(4-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
• CAS: 107997-35-3
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₄O
• 分子量: 298.732
• InChiKey: JPLMTRBFQWWSNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并咪唑-2-羧酸甲酯 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1H-Benzoimidazole-2-carboxylic acid [1-(4-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型苯并咪唑席夫碱作为有效的抗阿尔茨海默病药物：合成、生物评价和分子对接研究

  摘要：

  为了寻找有效的抗阿尔茨海默病药物，合成了基于苯并咪唑的希夫碱衍生物（），并作为乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的双重抑制剂进行了评估。该系列中除类似物外的所有类似物均表现出不同程度的抑制活性，乙酰胆碱酯酶的 IC 值范围为 0.10 ± 0.01 至 12.40 ± 0.30 M，丁酰胆碱酯酶的 IC 值范围为 0.20 ± 0.01 至 11.10 ± 0.30 M。该系列中发现的最有效的类似物是对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制的 IC 值分别为 0.10 ± 0.01 和 0.20 ± 0.01 M 的类似物。所有合成类似物的结构均通过NMR和HR-EIMS确认。所有新合成的衍生物都建立了结构活性关系（SAR）。为了了解大多数活性衍生物与酶活性位点的结合相互作用，进行了分子对接研究。使用软件 Derek Nexus®（版本 6.3）预测化合物的毒性和致突变性。预测了各种毒性终点，包括染色体损伤、皮肤致敏、肝毒性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.138058

文献信息

• Graubaum, Heinz; Martin, Dieter, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 4, p. 515 - 521
  作者：Graubaum, Heinz、Martin, Dieter

  DOI：——

  日期：——