(8R,13S)-13-Benzyloxycarbonylamino-6,14-dioxo-10-thia-7,15-diaza-spiro[4.12]heptadecane-8-carboxylic acid methyl ester | 289913-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (8R,13S)-13-Benzyloxycarbonylamino-6,14-dioxo-10-thia-7,15-diaza-spiro[4.12]heptadecane-8-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (8R,13S)-6,14-dioxo-13-(phenylmethoxycarbonylamino)-10-thia-7,15-diazaspiro[4.12]heptadecane-8-carboxylate
• CAS: 289913-46-8
• 化学式: C₂₄H₃₃N₃O₆S
• 分子量: 491.609
• InChiKey: YXEKHROMXJNMFE-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,13S)-13-Benzyloxycarbonylamino-6,14-dioxo-10-thia-7,15-diaza-spiro[4.12]heptadecane-8-carboxylic acid methyl ester 在 二甲基硫 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (8R,13S)-13-{[1-Acetyl-3-(4-hydroxy-phenyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-6,14-dioxo-10-thia-7,15-diaza-spiro[4.12]heptadecane-8-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclic thioether peptide mimetics as VCAM–VLA-4 antagonists

  摘要：

  Selective substitution of a sulfur atom by carbon in a highly potent 13-membered cyclic disulfide was accomplished by intramolecular displacement of a bromide. The potency of the resulting thioethers in the VCAM/VLA-4 assay was dependant on rin size and the position of the sulfur atom. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00175-x
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-azido-ethyl)-cyclopentanecarboxylic acid 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 四溴化碳 、 水 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (8R,13S)-13-Benzyloxycarbonylamino-6,14-dioxo-10-thia-7,15-diaza-spiro[4.12]heptadecane-8-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclic thioether peptide mimetics as VCAM–VLA-4 antagonists

  摘要：

  Selective substitution of a sulfur atom by carbon in a highly potent 13-membered cyclic disulfide was accomplished by intramolecular displacement of a bromide. The potency of the resulting thioethers in the VCAM/VLA-4 assay was dependant on rin size and the position of the sulfur atom. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00175-x