2-((4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)phenylboronic acid | 1020152-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-((4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)phenylboronic acid
• 英文别名: [2-[(4-Phenyltriazol-1-yl)methyl]phenyl]boronic acid
• CAS: 1020152-72-0
• 化学式: C₁₅H₁₄BN₃O₂
• 分子量: 279.106
• InChiKey: MORBMZZXOFUFJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium 2-(4-phenyl-[1,2,3]-triazol-1-ylmethyl)phenyltrifluoroborate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到2-((4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  “Click-fluors”:  Modular Fluorescent Saccharide Sensors Based on a 1,2,3-Triazole Ring

  摘要：

  A carbohydrate sensing "click-fluor" is reported which displays a nontypical binding preference with sample saccharides. That a fluorescent sensor is generated as a result of triazole formation (click reaction), rather than simply bringing the sensor and reporter units together via a triazole linkage, and the potential applicability of the wide range of easily accessible acetylene units means a simple strategy for the development of modular fluorescent sensor arrays for rapid screening of target saccharides will be available.

  DOI：

  10.1021/jo702584u