6'-(cyclohexylamino)-7-methyl-4'-oxo-3',4'-dihydro-2H,4H-spiro[benzo[b][1,4]dioxepine-3,2'-[1,3]thiazine]-5'-carbonitrile | 1258873-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6'-(cyclohexylamino)-7-methyl-4'-oxo-3',4'-dihydro-2H,4H-spiro[benzo[b][1,4]dioxepine-3,2'-[1,3]thiazine]-5'-carbonitrile
• CAS: 1258873-67-4
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₃S
• 分子量: 385.487
• InChiKey: AVKWIFWRBXTLQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己基异硫氰酸脂 、 氰乙酰胺 、 西瓜酮 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.63h， 以80%的产率得到6'-(cyclohexylamino)-7-methyl-4'-oxo-3',4'-dihydro-2H,4H-spiro[benzo[b][1,4]dioxepine-3,2'-[1,3]thiazine]-5'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一锅，两步，三组分反应的多元取代螺旋合成1,3-噻嗪文库的合成

  摘要：

  已经开发出有效合成螺取代的1,3-噻嗪文库的顺序一锅，两步，三组分反应。通过使氰基乙酰胺与异硫氰酸酯衍生物反应以生成2-氰基-3-巯基丙烯酰胺，通过各种环酮通过环化将其原位捕获，从而提供多官能化的螺环取代的1,3-噻嗪类似物，从而实现了合成。该步骤的特点是反应时间短，通常收率高至优异，原料容易获得，操作简便。这种化学方法为1,3-噻嗪骨架的多样性导向构建提供了有效而有前途的合成策略。

  DOI：

  10.1021/co100034v