phenyl [1-(3,3,3-trifluoro-N-methylpropanamido)-2-(S)-(3,4-dichlorophenyl)-5-oxo-pentan-2-yl]methylcarbamate | 841257-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl [1-(3,3,3-trifluoro-N-methylpropanamido)-2-(S)-(3,4-dichlorophenyl)-5-oxo-pentan-2-yl]methylcarbamate
• 英文别名: phenyl[1-(3,3,3-trifluoro-N-methylpropanamido)-2-(S)-(3,4-dichlorophenyl)-5-oxo-pentan-2-yl]methylcarbamate；phenyl N-[(2S)-2-(3,4-dichlorophenyl)-1-[methyl(3,3,3-trifluoropropanoyl)amino]-5-oxopentan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 841257-52-1
• 化学式: C₂₃H₂₃Cl₂F₃N₂O₄
• 分子量: 519.348
• InChiKey: DXBAYOXUHXCRAU-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl [1-(3,3,3-trifluoro-N-methylpropanamido)-2-(S)-(3,4-dichlorophenyl)-5-oxo-pentan-2-yl]methylcarbamate 、 Spiro[benzo[c]thiophene-1(3H),4'-piperidin]-(2S)-oxide(S)-(+)-mandelate 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 phenyl {1-(3,3,3-trifluoro-N-methylpropanamido)-2-(S)-(3,4-dichlorophenyl)-5-[spiro(benzo(c)thiophene-(2S)-oxido-1(3H),4'-piperidin)-1'-yl]pentan-2-yl}methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  EP1650189

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  phenyl[1-(3,3,3-trifluoro-N-methylpropanamido)-2-(S)-(3,4-dichlorophenyl)-5-hydroxy-pentan-2-yl]methylcarbamate 、 三乙胺 、 水 在 氩 、 三氧化硫吡啶 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以to thereby give the title compound (115 mg)的产率得到phenyl [1-(3,3,3-trifluoro-N-methylpropanamido)-2-(S)-(3,4-dichlorophenyl)-5-oxo-pentan-2-yl]methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Benzylamine derivative

  摘要：

  该发明提供一种化合物，该化合物表现出令人满意的口服吸收性能，并且对NK-1受体或NK-2受体具有优异的拮抗活性。该化合物是由式（1）表示的苄基胺衍生物或其盐。

  公开号：

  US07276511B2

文献信息

• US7276511B2
  申请人：——

  公开号：US7276511B2

  公开（公告）日：2007-10-02
• EP1650189
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Benzylamine derivative
  申请人：Nagasawa Masaaki

  公开号：US20060194841A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The invention provides a compound which exhibits satisfactory peroral absorbability and excellent antagonistic activity against NK-1 receptor or NK-2 receptor. The compound is a benzylamine derivative represented by formula (1) or a salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，该化合物表现出令人满意的口服吸收性以及对NK-1受体或NK-2受体的优异拮抗活性。该化合物是由式（1）表示的苄基胺衍生物或其盐。