N-n-propyl-1,3-benzoxazine | 1257300-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-n-propyl-1,3-benzoxazine
• 英文别名: N-propyl benzoxazine；3,4-dihydro-2H-3-n-propyl-1,3-benzoxazine；3-propyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazine；3,4-Dihydro-3-propyl-2H-1,3-benzoxazine；3-propyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
• CAS: 1257300-54-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: VPCCCYQPHUWRNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二羟基甲苯 、 N-n-propyl-1,3-benzoxazine 在 甲醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 4,6-Bis[[(2-hydroxyphenyl)methyl-propylamino]methyl]-2-methylbenzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  双功能1,3-苯并恶嗪和2-甲基间苯二酚的加成

  摘要：

  加聚体系由双官能的ñ - ñ丙基苯并恶嗪和2-甲基间苯二酚（MR在环境温度下继续进行已开发）。在该系统中，MR的芳环充当双功能单体，通过其开环反应与两个当量的苯并恶嗪部分反应。加聚反应得到相应的线性聚合物，其带有在主链中由曼尼希型连接键桥接的酚醛部分。线性聚合物的玻璃化转变温度高，与通过单官能N - n的开环聚合反应合成的线性聚苯并恶嗪的玻璃化温度相当。丙基苯并恶嗪。在加成体系中使用双官能N-烯丙基苯并恶嗪导致形成带有烯丙基侧基的相应聚合物，由于其热诱导的交联反应，该聚合物表现出更高的耐热性。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2013，51，3867-3872

  DOI：

  10.1002/pola.26784
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-n-propyl-1,3-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  聚烯丙胺在侧链上带有1,3-苯并恶嗪部分的聚合物的合成及其交联行为

  摘要：

  基于以下三个步骤，由聚（烯丙胺）成功地从聚（烯丙胺）合成了侧链上带有1,3-苯并恶嗪部分的聚合物：（1）用水杨醛处理聚（烯丙胺）以将侧链的氨基转化链成相应的邻-（亚氨基甲基）苯酚部分，（2）还原邻-（亚氨基甲基）苯酚以获得相应的邻-（氨基甲基）苯酚部分，以及（3）所述的反应ø - （氨基甲基）酚与甲醛。可以通过改变甲醛量来调节聚合物中苯并恶嗪基团和邻-（氨基甲基）苯酚基团的含量比。o的存在-（氨基甲基）苯酚部分对交联反应显示出显着的促进作用。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年

  DOI：

  10.1002/pola.24754

文献信息

• The modified-Mannich reaction: Conversion of arylboronic acids and subsequent coupling with paraformaldehyde and amines toward the one-pot synthesis of Mannich bases and benzoxazines
  作者：Juan Liu、Gaoqing Yuan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.02.081

  日期：2017.4

  A modified Mannich reaction has been developed for the synthesis of Mannich bases and benzoxazines via the oxidative hydroxylation of arylboronic acids and subsequent coupling with paraformaldehyde and amines in one pot. This modified Mannich reaction is easily carried out to afford the target products in good to excellent yields and tolerates a variety of functional groups.

  已开发出一种改良的曼尼希反应，用于通过芳基硼酸的氧化羟基化反应，随后在一个罐中与多聚甲醛和胺偶联来合成曼尼希碱和苯并恶嗪。容易进行这种修饰的曼尼希反应，以高至优异的产率提供目标产物，并能耐受多种官能团。
• Synthesis of networked polymer based on ring‐opening addition reaction of 1,3‐benzoxazine with resorcinol
  作者：Hiroaki Oie、Atsushi Mori、Atsushi Sudo、Takeshi Endo

  DOI：10.1002/pola.26299

  日期：2012.11.15

  reaction of benzoxazine at ambient temperature has been developed with 2‐methylresorcinol as a nucleophilic reagent. In this reaction, 2‐methylresorcinol reacted with two equivalent amount of benzoxazine to give the corresponding 1:2 adduct, demonstrating its potential as a bifunctional nucleophile. Based on this reaction, a new crosslinking system consisting of a polymer bearing benzoxazine moieties

  使用2-甲基间苯二酚作为亲核试剂，已开发出一种在环境温度下高效的苯并恶嗪开环加成反应。在该反应中，2-甲基间苯二酚与两个当量的苯并恶嗪反应，生成相应的1：2加合物，证明了其作为双功能亲核试剂的潜力。基于该反应，已进行了一个新的交联体系，该体系由在侧链上带有苯并恶嗪部分的聚合物和2-甲基间苯二酚作为交联剂组成，以获得相应的网络聚合物。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2012年
• Effect of phenol on the synthesis of benzoxazine
  作者：Qin Zhang、Po Yang、Yuyuan Deng、Chengxi Zhang、Rongqi Zhu、Yi Gu

  DOI：10.1039/c5ra17395g

  日期：——

  The kinetic parameters of benzoxazine synthesis approximately equaled those of phenol consumption revealing that phenol was the key starting material.

  苯并噁嗪合成的动力学参数与苯酚消耗的动力学参数大致相等，表明苯酚是关键的起始材料。
• CURED PRODUCT OF CURABLE MATERIAL, METHOD FOR PRODUCING CURED PRODUCT, AND POLYMER COMPOSITION
  申请人：NAGASE CHEMTEX CORPORATION

  公开号：US20220144980A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  A cured product of a curable material is a cured product of a curable material containing a benzoxazine compound and a polymerization initiator. The benzoxazine compound has a polymerizable functional group on a nitrogen atom constituting an oxazine ring. The cured product has a curing rate of 60% or more. The present invention also encompasses a polymer composition including a polymer including repeating units of a polymerizable monomer having a benzoxazine ring.