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(+/-)-tert-butyl 4-(2,2-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclobutyl)but-2-ynoate | 1403586-03-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+/-)-tert-butyl 4-(2,2-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclobutyl)but-2-ynoate
英文别名
——
(+/-)-tert-butyl 4-(2,2-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclobutyl)but-2-ynoate化学式
CAS
1403586-03-7
化学式
C24H46O4Si2
mdl
——
分子量
454.798
InChiKey
XDQNUQBZMRJEJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.87
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-dimethylethyl 2-diazo-3-((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy)-3-butenoate 、 tert-butyl(cyclobut-1-en-1-yloxy)dimethylsilane 在 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以98%的产率得到(+/-)-tert-butyl 4-(2,2-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclobutyl)but-2-ynoate
    参考文献:
    名称:
    通过铑(II)类胡萝卜素的乙烯基反应合成炔酸酯
    摘要:
    甲硅烷氧基迁移:已经开发出铑(II)类胡萝卜素方法用于合成炔酸酯(参见方案)。这种转化将β-甲硅烷氧基取代的乙烯基重氮衍生物的插烯位置处的烯醇醚加成与甲硅烷氧基迁移结合起来,得到单一非对映体的产物。
    DOI:
    10.1002/anie.201204047
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