3-(2,5-dimethylphenyl)-1,1-dichloro-1-silabutane | 154416-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,5-dimethylphenyl)-1,1-dichloro-1-silabutane
• 英文别名: dichloro-[2-(2,5-dimethylphenyl)propyl]silane
• CAS: 154416-97-4
• 化学式: C₁₁H₁₆Cl₂Si
• 分子量: 247.24
• InChiKey: JNJDAJJWWVAPBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,5-dimethylphenyl)-1,1-dichloro-1-silabutane 、 1-己烯 在 氯铂酸 氮 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 130.0~133.0 ℃ 、10.66 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以gave 7.4 g (bp, 130°-3° C./0.6 mmHg) of 4,4-dichloro-2-(2,5-dimethylphenyl)-4-siladecane的产率得到4,4-dichloro-2-(2,5-dimethylphenyl)-4-siladecane
  参考文献：
  名称：

  (2-arylpropyl)alkylsilanes and their preparation methods

  摘要：

  本发明涉及一种制备式III的(2-芳基丙基)烷基硅烷的方法，通过在氢硅化催化剂（如氯铂酸、二氧化硅上的铂、三丁基胺和Pd、Rh、Ni金属）的存在下，将式I表示的(2-芳基丙基)硅烷与式II表示的烯烃化合物反应而得到。其中，烯烃化合物（环己烯或CH2=CH-R3）（II）。在式（I）和式（III）中，R1和R2分别表示氢、烷基（C1-C4）、氟、氯或溴；Ar表示苯环、萘环或联苯环。X表示氢或氯基。在式（III）中，R表示--（CH2CH2）-R3、仲丁基或环己基，其中R3=苯基、CH2Cl、CnH2nCH3（n=0-15）、CH2Si（Me）mCl3-m（m=0-3）、（CH2）2Si（Me）m（OMe）3-m（m=0-3）、（CH2）3Si（Me）m（OMe）3-m（m=0-3）、Si（Me）mCl3-m（m=0-3）、CF3、CN、CH2CN、（CH2）4CH=CH2、（CH2）3C≡C、或Ph-CH2Cl。

  公开号：

  US05386050A1
• 作为产物：
  描述：

  三氯化铝 、 对二甲苯 、 烯丙基二氯硅烷 反应 1.5h， 以gave 9.1 g (81%) of 3-(2,5-dimethylphenyl)-1,1-dichloro-1-silabutane (boiling point: 86°-9° C./0.6 mmHg)的产率得到3-(2,5-dimethylphenyl)-1,1-dichloro-1-silabutane
  参考文献：
  名称：

  (2-arylpropyl)silanes and preparation methods thereof

  摘要：

  本发明涉及由式（III）表示的（2-芳基丙基）硅烷，以及通过在Lewis酸催化剂（例如氯化铝）存在下，使用由式（II）表示的烯丙基氯硅烷与由式（I）表示的各种取代芳香化合物进行Friedel-Crafts烷基化反应制备式（III）的过程。其中，在式（I）和（III）中，R和R'分别独立表示氢，烷基（C.sub.1-C.sub.4），苯氧基，氟，氯，溴，巯基，巯基甲基，而Ar表示苯环，萘环或联苯环。X.sup.1，X.sup.2和X.sup.3表示氢或氯基；根据本发明，式（III）特别不包括X.sup.1，X.sup.2和X.sup.3均为氯基，R为氢，R'为氢，氯或溴，X.sup.1为氢，X.sup.2和X.sup.3均为氯基，R和R'均为氢的通式（III）化合物。

  公开号：

  US05527938A1