methyl 11-cyclohexyl-7-nitro-4,5-dihydro-6-oxa-1-thia-3b-azabenzo[e]cyclopenta[a]azulene-2-carboxylate | 886973-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡咯类
• 英文名称: methyl 11-cyclohexyl-7-nitro-4,5-dihydro-6-oxa-1-thia-3b-azabenzo[e]cyclopenta[a]azulene-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 17-cyclohexyl-6-nitro-8-oxa-15-thia-11-azatetracyclo[9.6.0.02,7.012,16]heptadeca-1(17),2(7),3,5,12(16),13-hexaene-14-carboxylate
• CAS: 886973-32-6
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 426.493
• InChiKey: PEBXCYZCBATOPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 11-cyclohexyl-7-nitro-4,5-dihydro-6-oxa-1-thia-3b-azabenzo[e]cyclopenta[a]azulene-2-carboxylate 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到methyl 7-amino-11-cyclohexyl-4,5-dihydro-6-oxa-1-thia-3b-azabenzo[e]cyclopenta[a]azulene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrrole compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor

  摘要：

  本发明涉及一种由下式[I]所表示的噻吡咯烷化合物，其中每个符号如规范中定义，或其药学上可接受的盐，以及一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和含有该化合物作为活性成分的治疗剂。本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性显示抗HCV活性，并且可用作丙型肝炎的预防或治疗剂。

  公开号：

  US20060167246A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-cyclohexyl-5-[2-(2-methanesulfonyloxyethoxy)-3-nitrophenyl]-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-2-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到methyl 11-cyclohexyl-7-nitro-4,5-dihydro-6-oxa-1-thia-3b-azabenzo[e]cyclopenta[a]azulene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrrole compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor

  摘要：

  本发明涉及一种由下式[I]所表示的噻吡咯烷化合物，其中每个符号如规范中定义，或其药学上可接受的盐，以及一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和含有该化合物作为活性成分的治疗剂。本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性显示抗HCV活性，并且可用作丙型肝炎的预防或治疗剂。

  公开号：

  US20060167246A1

文献信息

• US7659263B2
  申请人：——

  公开号：US7659263B2

  公开（公告）日：2010-02-09
• Thienopyrrole compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor
  申请人：Mizojiri Ryo

  公开号：US20060167246A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to a thienopyrrole compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound as an active ingredient. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种由下式[I]所表示的噻吡咯烷化合物，其中每个符号如规范中定义，或其药学上可接受的盐，以及一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和含有该化合物作为活性成分的治疗剂。本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性显示抗HCV活性，并且可用作丙型肝炎的预防或治疗剂。