2-amino-6-methyl-5-phenyl-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one | 67194-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-amino-6-methyl-5-phenyl-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-amino-6-methyl-5-phenyl-3,7-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one；2-Amino-6-methyl-5-phenyl-3,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 67194-83-6
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O
• 分子量: 240.264
• InChiKey: RNOVIMCWQANLIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯,(2-硝基-1-丙烯基)-,(E)- 、 2,4-二氨基-6-羟基嘧啶 在 L-脯氨酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到2-amino-6-methyl-5-phenyl-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  6-氨基嘧啶-4(3H)-酮与硝基烯烃的l-脯氨酸催化环化：多取代5-芳基吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-酮的合成

  摘要：

  通过 L-脯氨酸催化 6-氨基嘧啶-4(3 H)-one 与硝基烯烃在水中的环化反应，建立了一种简单高效的一锅法合成新型吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物. 在 80 °C 的水中反应得到各种高度取代的吡咯并 [2,3-d] 嘧啶，产率从良好到极好。该工艺具有环保、收率好、操作方便等优点。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588757