2,6-dimethyl-9,10-diphenylanthracene | 863194-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 2,6-dimethyl-9,10-diphenylanthracene
• CAS: 863194-20-1
• 化学式: C₂₈H₂₂
• 分子量: 358.483
• InChiKey: RQTOUCVNXIDNFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-9,10-diphenylanthracene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2,6-bis[(diethoxyphosphoryl)methyl]-9,10-diphenylanthracene
  参考文献：
  名称：

  2,6-双（苯乙烯基）蒽衍生物的双光子吸收特性：供体-受体取代基和pi中心的影响。

  摘要：

  合成了一系列2,6-和2,7-双（苯乙烯基）蒽衍生物，其苯乙烯基上的供体和9,10位上的受体，以及它们的两个光子截面（Phidelta（max） ）确定。这些化合物在780-1030 nm处的700-2500 GM范围内表现出峰值的两个光子吸收率（delta（max））。随着受体变为更强的受体，lambda（max）和Stokes shifts的值会增加。在发色团结构相同的情况下，lambda（2）max和delta（max）也平行增加。通过分别在2,6-位引入供体取代的苯乙烯基和在9,10位引入对氰基苯基，可以优化λ（2）（max）和Phidelta（max）。

  DOI：

  10.1002/chem.200401134
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基蒽醌 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,6-dimethyl-9,10-diphenylanthracene
  参考文献：
  名称：

  2,6-双（苯乙烯基）蒽衍生物的双光子吸收特性：供体-受体取代基和pi中心的影响。

  摘要：

  合成了一系列2,6-和2,7-双（苯乙烯基）蒽衍生物，其苯乙烯基上的供体和9,10位上的受体，以及它们的两个光子截面（Phidelta（max） ）确定。这些化合物在780-1030 nm处的700-2500 GM范围内表现出峰值的两个光子吸收率（delta（max））。随着受体变为更强的受体，lambda（max）和Stokes shifts的值会增加。在发色团结构相同的情况下，lambda（2）max和delta（max）也平行增加。通过分别在2,6-位引入供体取代的苯乙烯基和在9,10位引入对氰基苯基，可以优化λ（2）（max）和Phidelta（max）。

  DOI：

  10.1002/chem.200401134